Форме р24001: Заявление о внесении изменений в сведения об индивидуальном предпринимателе, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей | ФНС России

Форме р24001: Заявление о внесении изменений в сведения об индивидуальном предпринимателе, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей | ФНС России

Содержание

Заявление на внесение изменений в сведения об ИП по форме № Р24001. Пример постраничного заполнения для 2022 г.

С помощью заявления по форме № Р24001 индивидуальный предприниматель может изменить информацию, которая содержится о нем в едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей: личные данные, адрес, коды ОКВЭД и др.

ИП с российским гражданством в 2022 году должны сообщить ФНС лишь о смене кодов ОКВЭД и гражданства, об изменении иных данных предпринимателя в налоговую по каналам межведомственного взаимодействия сообщит миграционный орган.

Но ИП с иностранным гражданством и лица без гражданства обязаны самостоятельно направлять форму № Р24001 в налоговую при смене всех их сведений, содержащихся в ЕГРИП.

19 июля 2021

и HNF1A , а также некоторые дефекты в гене HNF1B являются точечными мутациями, ни одна из которых не будет обнаружена MLPA. Поэтому рекомендуется использовать этот анализ в сочетании с анализом последовательности.

Результаты анализа предназначены для использования в сочетании с другими клиническими и диагностическими данными в соответствии с профессиональными стандартами практики, включая подтверждение альтернативными методами, клиническую генетическую оценку и консультирование по мере необходимости. Результаты этого теста должны интерпретироваться клиническим молекулярным генетиком или его эквивалентом.

Это устройство не предназначено для использования в отдельных диагностических целях, для скрининга населения, а также для обнаружения или скрининга приобретенных или соматических генетических аберраций.

1 Обратите внимание, что этот зонд предназначен для диагностики in vitro (IVD) в странах, указанных в конце описания продукта. Во всех других странах продукт предназначен только для исследовательских целей (RUO).
2 Для использования в сочетании с набором реагентов SALSA MLPA и программным обеспечением для анализа Coffalyser.Net

Клиническая история
Диабет зрелого возраста у молодых (MODY) представляет собой группу наследственных заболеваний неаутоиммунного сахарного диабета, которые обычно проявляются в подростковом или юношеском возрасте. MODY представляет собой генетическую, метаболическую и клиническую гетерогенность, однако в большинстве случаев имеются общие характеристики, такие как дисфункция β-клеток с аутосомно-доминантным наследованием и раннее начало (обычно https://www. ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500456/ и https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500456/ и https ://www.nature.com/articles/ejhg201414.

На сегодняшний день предполагается, что патогенные варианты по меньшей мере 14 генов вызывают MODY. Каждый подтип связан с другим геном. Часть MODY может быть вызвана патогенными вариантами в еще не идентифицированных генах или сложными молекулярными изменениями в известных связанных с MODY генах, которые не были обнаружены предыдущими методами генетического тестирования. Четыре наиболее распространенные генетические причины MODY — это патогенные варианты GCK (MODY 2) и HNF1A (MODY 3), каждая из которых составляет 30–60 % всех MODY, и HNF4A (MODY 1) и HNF1B (MODY 5 или синдром почечных кист и диабета (RCAD)), что вместе составляет около 10% всех MODY. MODY 5, также известный как синдром RCAD, характеризуется диабетом и недиабетическим заболеванием почек, возникающим в результате аномального развития почек. Полные делеции генов HNF1B формируют высокую долю случаев RCAD.

Об авторе

alexxlab administrator

Оставить ответ