Как посчитать енвд: Расчет ЕНВД для ИП: формула, примеры — Контур.Бухгалтерия — ICQ Information Center. Продажа ICQ. Продажа уинов. Продажа асек. ICQ sale. Sale ICQ.

Как посчитать енвд: Расчет ЕНВД для ИП: формула, примеры — Контур.Бухгалтерия

Содержание

ЕНВД (единый налог на вменённый доход)

Условия применения

Единый налог на вменённый доход (ЕНВД) применяется в отношении отдельных видов предпринимательской деятельности, таких как:

розничная торговля;
общественное питание;
бытовые, ветеринарные услуги;
услуги по ремонту, техническому обслуживанию и мойке автомототранспортных средств;
распространение и (или) размещение рекламы;
услуги по передаче во временное пользование торговых мест, земельных участков;
услуги по временному размещению и проживанию;
услуги по перевозке пассажиров и грузов автотранспортом;
услуги стоянок.

Порядок перехода

Порядок перехода отличается для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей.

Что касается юридических лиц:

Доля участия других компаний должна быть не более 25%,
Штат сотрудников должен включать не более 100 человек;
Подходит для муниципального образования;

Вид деятельности обязательно должен быть упомянут в местном нормативном акте;
Деятельность не должна осуществляться до договору как простого, так и доверительного товарищества;
Если речь идет об общественном питании, то налогоплательщик не должен быть связан с образованием, здравоохранением и социальным обеспечением;
Не относится к категории “крупнейших”;
Бизнес не предполагает сдачу в аренду автозаправочных станций.

Говоря об ИП, следует отметить:

Штат сотрудников должен включать не более 100 человек;
Подходит для муниципального образования;
Вид деятельности обязательно должен быть упомянут в местном нормативном акте;
Деятельность не должна осуществляться до договору как простого, так и доверительного товарищества;
Бизнес не предполагает сдачу в аренду автозаправочных станций.

С 1 января 2013 года переход на уплату единого налога осуществляется добровольно через подачу заявления о постановке на учет организации (ИП) в качестве налогоплательщика ЕНВД в налоговый орган по месту ведения деятельности, по месту нахождения организации (месту жительства индивидуального предпринимателя) при осуществлении 3-х видов деятельности:

развозной или разносной розничной торговли;
размещения рекламы на транспортных средствах;
оказания автотранспортных услуг по перевозке пассажиров и грузов.

Налогоплательщики вправе перейти на иной режим налогообложения с начала календарного года.

Порядок расчета

Рассчитывать ЕНВД следует, используя следующую формулу:

ЕНВД = (НАЛОГОВАЯ БАЗА*СТАВКА НАЛОГА) — СТРАХОВЫЕ ВЗНОСЫ.

При этом Ставка налога равна 15 % от величины Вмененного дохода

Налоговая база — это величина вмененного дохода.

НАЛОГОВАЯ БАЗА = ВМЕНЕННЫЙ ДОХОД = БАЗОВАЯ ДОХОДНОСТЬ*ФИЗИЧЕСКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ.

Налогоплательщики ЕНВД имеют право уменьшить сумму налога, исчисленную за налоговый период, на суммы платежей (взносов) и пособий, которые были уплачены в пользу работников, занятых в тех сферах деятельности налогоплательщика, по которым уплачивается единый налог.

Срок уплаты ЕНВД — до 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом (кварталом).

Особенности документации

Основным документом является Налоговая декларация.

Юридическая сторона вопроса

ЕНВД (единый налог на вменённый доход) регулируется:

Приказом от 11. 12.2012 № ММВ-7-6/941″Об утверждении форм и форматов представления заявлений о постановке на учет и снятии с учета в налоговых органах организаций и индивидуальных предпринимателей в качестве налогоплательщиков единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности, а также порядка заполнения этих форм»;

Статьей 346.26 НК РФ;
Статьей 346.26 НК РФ;
Статьей 346.27 НК РФ;
Статьей 346.32 НК РФ;
Статьей 80 НК РФ;
Законом г. Москвы от 26.09.2012 № 45 «О системе налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности»;
Приказом ФНС России от 19.10.2016 № ММВ-7-3/574. Форма Декларации;
Приказом ФНС России от 23.01.2012 №ММВ-7-3/13;
Приказом ФНС России от 04.07.2014 №ММВ-7-3/353. Форма и порядок заполнения Декларации;
Приказом от 19.10.2016 № ММВ-7-3/574 «О внесении изменений в приложения к приказу Федеральной налоговой службы от 04.
07.2014 № ММВ-7-3/353»;
Законом г. Москвы от 26.01.2011 № 3 «О признании утратившим силу Закона города Москвы от 29 октября 2008 года № 53 «О едином налоге на вмененный доход для предпринимательской деятельности по распространению наружной рекламы с использованием рекламных конструкций».

Возврат к списку

envd — Рецепты домашнего пивоварения

Установить команду:

 brew install envd

Воспроизводимая среда разработки AI/ML

Код формулы: envd.rb на GitHub

Поддержка установки Bottle (бинарный пакет):


Intel	Вентура	✅
	Монтерей	✅
	большой сюр	✅
	64-разрядная версия Linux	✅
Яблочный силикон	Вентура	✅
	Монтерей	✅
	большой сюр	✅

Текущие версии:

стабильная версия	✅	0. 3.13
головка	⚡️	ГОЛОВКА

Зависит от при сборке из исходников:

перейти

1.20.1

Язык программирования с открытым исходным кодом для создания простого/надежного/эффективного программного обеспечения

Аналитика (macOS):

Установки (30 дней)
`envd`	24
Установка по запросу (30 дней)
`envd`	24
Ошибки сборки (30 дней)
`envd`	0
Установок (90 дней)
`envd`	87
Установка по запросу (90 дней)
`envd`	87
Установок (365 дней)
`envd`	87
Установка по запросу (365 дней)
`envd`	87

Аналитика (Linux):

Установки (30 дней)
`envd`	2
Установка по запросу (30 дней)
`envd`	2
Ошибки сборки (30 дней)
`envd`	0
Установок (90 дней)
`envd`	5
Установка по запросу (90 дней)
`envd`	5
Установок (365 дней)
`envd`	5
Установка по запросу (365 дней)
`envd`	5

Полногеномное секвенирование и таксономическое профилирование двух Pantoea sp.

выделен из образцов окружающей среды в Израиле

BMC Genom Data. 2022 г.; 23: 31.

Опубликовано онлайн 2022 апреля 21. DOI: 10.1186/S12863-022-01049-7

, ^{, ^{, ^{, ^{, ^{, ^{, ^{и 94444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444449444444444444444444444444444444444444444444444. и информация о лицензии Отказ от ответственности}}}}}}}

Заявление о доступности данных

Цель

В рамках исследования, направленного на выделение бактерий, секретирующих соединения, ингибирующие рост, культуры Francisella tularensis были имплантированы в образцы окружающей среды и проверены на наличие зон ингибирования на агаре. Были выделены две антибиотикоподобные секретирующие бактерии, расшифрована их геномная последовательность, и анализ таксономического профиля классифицировал их как принадлежащие к роду Pantoea .

Описание данных

Два бактериальных изолята с зонами ингибирования роста по сравнению с F. tularensis (LVS) были проанализированы с использованием технологии Oxford Nanopore (ONT). Была выполнена предварительная сборка прочтений de novo с последующим таксономическим профилированием на основе анализа многолокусных последовательностей (MLSA) и измерения средней идентичности нуклеотидов (ANI). Геномные последовательности привели к идентификации двух разных видов Pantoea , обозначенных как EnvD и EnvH.

Последующая сборка генома de novo сгенерировала 5 и 10 контигов для EnvD и EnvH соответственно. Самый большой контиг (4 008 183 п.н. и 3 740 753 п.н. для EnvD и EnvH соответственно) в значительной степени перекрывается с хромосомой близкородственных видов Pantoea . Значения ANI, рассчитанные для обоих изолятов, выявили два явно новых вида рода Pantoea .

Наше исследование расшифровало идентичность двух бактерий, продуцирующих антибиотикоподобные соединения, и геномная последовательность показала, что они представляют разные Pantoea видов.

Ключевые слова: Pantoea , Образцы окружающей среды, Секвенирование всего генома, Oxford nanopore, Сборка De novo, Таксономия

Pantoea — род грамотрицательных бактерий, принадлежащих к семейству Erwiniaceae. Эти бактерии были выделены из множества источников окружающей среды (таких как растения, животные, вода, почва и человек). Они широко распространены в природе, и уже зарегистрировано более 25 видов [1–4]. В этом исследовании мы представляем таксономическое профилирование двух изолятов из окружающей среды, которые были идентифицированы по их способности ингибировать рост Колонии F. tularensis (LVS). Изоляты секвенировали с помощью длинного считывания и собирали с помощью сборки de novo. Мы рассчитали показатель ANI, чтобы установить родство видов, и метод MLSA был реализован для создания филогенетического дерева, показывающего эти варианты как новые видов Pantoea .

В рамках этого исследования было отобрано более 20 проб окружающей среды из разных географических точек Израиля (природные источники). Образцы готовили, протирая 20 см ² площадь городских асфальтированных дорог 3 стерильными ватными тампонами (Copan Italia SPA), асептически смоченными в стерильном фосфатно-солевом буферном растворе (PBS). Тампоны выбрасывали после экстракции вортексом в 5 мл PBS. Через 2 мин. пассивного оседания пыли и грязи в новую стерильную пробирку перенесли 4,2 мл. Аликвоту по 0,1 мл каждой пробы окружающей среды смешивали с 0,1 мл PBS, содержащего 10 ⁸ КОЕ/мл индикаторных бактерий ( F. tularensis LVS), смесь наносили на цистеиновый сердечный агар с гемоглобином (CHA, Difco ), планшеты инкубировали в течение 2 дней при 37 °C и отслеживали наличие колоний, демонстрирующих зону ингибирования для индикаторного штамма. Несколько таких колоний были дополнительно выделены в чистые культуры на CHA, и было подтверждено их ингибирование LVS. Два изолята продемонстрировали разную способность к росту в бульоне для инфузии мозга и сердца и были обозначены здесь как EnvD (из промышленной зоны Тальпиот, Иерусалим) и EnvH (из района Ромема, Хайфа). Для очистки ДНК колонии EnvD и EnvH выращивали на CHA, суспендировали до высокой плотности в 1 мл PBS, смешивали 1:1 с ATL-буфером, нагревали при 100 °C в течение 30 мин перед очисткой ДНК с использованием мининабора QIAamp DNA blood minikit (Qiagen). . Секвенирование всего генома было проведено в центре GenoHub (https://genohub.com) с использованием технологии Oxford Nanopore MinION. Библиотеки для EnvD и EnvH были подготовлены с использованием SQK-LSK109.набор для секвенирования лигирования (Oxford Nanopore Technologies), и секвенирование проводили с использованием проточной кюветы R9. Базовый вызов выполнялся с помощью Guppy v 4.4.2. Всего было получено 210 000 прочтений для EnvD (средняя длина 3854 бит/с) и 190 000 прочтений для EnvH (средняя длина 1881 бит/с), в результате чего охват составил 155x и 89x соответственно (файл данных 1) [5].

Сборка De novo проводилась с помощью реализации Flye [6], предназначенной для сборки длинных ридов, сгенерированных ONT. Для EnvD было получено пять контигов, самый большой из которых имеет длину 4 008 183 п. н., поэтому значение N50 составляет 4 008 183. Сгенерированные EnvH чтения были собраны в общей сложности в 10 контигов, самый длинный из которых составлял 3 740 753 бита в секунду (что, следовательно, является значением N50). Грубая и предварительная оценка таксономического родства двух изолятов, проведенная с помощью Blast-анализа [7] по базе данных нуклеотидов (nt, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/нуклеотид/), выявила сходство с Род Pantoea . Впоследствии самый длинный контиг каждого изолята сравнили со всеми общедоступными последовательностями Pantoea (Национальный центр биотехнологической информации, NCBI), показывая, что наиболее подходящими совпадениями для EnvD и EnvH являются Pantoea agglomerans и Pantoea stewartii соответственно. . Соответственно, контиги, сгенерированные сборкой, были выровнены по своим ближайшим видам с помощью Mauve [8]. Выравнивания показывают почти полное покрытие эталонной хромосомы самым большим контигом как для EnvD, так и для EnvH. Кроме того, два оставшихся контига перекрывают плазмидные области в эталонных геномах (файл данных 2) [9].].

Чтобы дополнительно охарактеризовать, могут ли секвенированные геномы быть связаны с одним из уже известных видов Pantoea , мы использовали показатель ANI как хорошо зарекомендовавший себя показатель сходства всего генома [10–14]. Значение ANI оценивали с помощью алгоритма FastANI [12]. Попарные значения ANI не более 82% были получены для каждого из секвенированных геномов с геномами, представляющими известные видов Pantoea [15]. Согласно общепринятому пороговому значению 95% используется в качестве границы для разграничения видов [14, 16], оказывается, что EnvD и EnvH составляют новые виды в пределах рода Pantoea . Следует отметить, что парное значение ANI между EnvD и EnvH составляет 83%, что представляет собой две разные линии передачи.

Для присвоения таксономического профиля двух изолятов мы внедрили метод типирования Multi Locus Sequence Analysis (MLSA), адаптированный для филогенетического анализа видов Pantoea [17, 18], с использованием пяти основных генов, которые эффективны для видов- уровень разграничения рода Pantoea : fusA , gyrB , leuS , pyrG и rpoB [1]. Последовательности генов, ортологичных EnvD и EnvH, были извлечены из последовательностей контигов, охватывающих области хромосом (контиг 4 для EnvD и контиг 3 для EnvH), и объединены в мини-ген. Кроме того, пять кодирующих белок генов были выделены из 37 репрезентативных, эталонных и/или типовых штаммов видов Pantoea и Tatumella (полный список видов, включенных в набор из 37 геномов, см. в [17]). . Множественное выравнивание 37 конкатенированных последовательностей вместе с конкатенированными последовательностями, происходящими из EnvD и EnvH, было построено с использованием алгоритма MAFFT (множественное выравнивание с использованием быстрого преобразования Фурье) [19].] устройства MegAlign™ Pro (© 1993–2020) (DNASTAR®). Филогенетический анализ выровненных последовательностей был проведен с использованием инструмента PhyML [20], который оценивает филогении максимального правдоподобия (NGPhylogeny.fr [21]). Каждый из новых изолятов, EnvD и EnvH, образует отдельную ветвь (файл данных 3) [22]. В то время как EnvH связан с видами Pantoea stewartii , Pantoea ananatis и Pantoea allii , EnvD не только является ответвлением от отдельного кластера, но и относительно удален от видов в этом кластере (который включает, среди прочего, 9 видов).0314 Pantoea agglomerans , что подтверждает предварительное назначение, описанное выше для EnvD).

В заключение, две бактерии, подавляющие рост, из образцов окружающей среды, собранных в двух разных районах Израиля, были идентифицированы и отнесены к роду Pantoea . Их таксономическое профилирование показало, что эти бактерии могут быть классифицированы как новые видов Pantoea , отличающиеся от известных видов Pantoea , описанных на сегодняшний день. Дальнейшая экспериментальная характеристика механизма, вовлеченного в ингибирование роста LVS этих Pantoea сейчас выполняется. Ссылки на файлы данных 1–4 и наборы данных 1–3 см. в таблице. .

Таблица 1

Обзор файлов/наборов данных

Этикетка	Имя файла/набора данных	Типы файлов (расширение файла)	Идентификатор Data03 и репозитория2 (DOI 9027)
Файл данных 1	Метрики секвенирования и сборки	Файл Portable Document Format (. pdf)	https://doi.org/10.6084/m9.figshare.15111765.v1 [5]
Файл данных 2	Выравнивание контигов по эталонному геному pdf)	https://doi.org/10.6084/m9.figshare.15105198.v1 [9]
Файл данных 3	Значения ANI для415 Panto spea 90 EnvD и Pantoea sp. EnvH	Файл в формате Portable Document Format (.pdf)	https://doi.org/10.6084/m9.figshare.19204658.V2 [15]
Файл данных 4	Phylogenetics Analyze	Portible Domitultable Dicmotable. ://doi.org/10.6084/m9.figshare.15111588.v3 [22]
Набор данных 1	Секвенирование Pantoea sp. EnvD и Pantoea sp. EnvH	Файл Fastq (.fastq.gz)	SRP316834 [23]
Набор данных 2	Сборка генома Pantoea sp. EnvD	FASTA / GenBank / ASN.1	{«type»:»entrez-нуклеотид»,»attrs»:{«текст»:»JAGTWO000000000.1″,»term_id»:»2051287946″,»term_text»: «JAGTWO000000000.1»}}JAGTWO000000000.1 [24]
Набор данных 3	Сборка генома Pantoea sp. EnvH	FASTA / GenBank / ASN. 1	{«type»:»entrez-нуклеотид»,»attrs»:{«текст»:»JAGTWN000000000.1″,»term_id»:»2051287947″,»term_text»:»JAGTWN000000000.1″}}JAGTWN000000000.1 [25]

Открыть в отдельном окне

Сборка de novo привела к очень большому количеству контигов; в то время как самый длинный контиг
По практическим соображениям филогенетическое родство двух видов Pantoea EnvD и EnvH основано на ограниченном наборе данных. из 37 известных видов Pantoea , состоящих из репрезентативных, эталонных и/или типовых штаммов видов Pantoea и видов Tatumella .

Мы благодарим доктора Ади Бет-Дин за плодотворные обсуждения.

MLSA	Multi Locus Sequence Analysis
ANI	Average Nucleotide Identity
ONT	Oxford Nanopore Technologies
MAFFT	Множественное выравнивание с использованием быстрого преобразования Фурье
PhyML	Максимальное правдоподобие филогении

YGD: проанализированы данные и написана рукопись; ICG: проанализировала данные; OI: выполнил секвенирование и написал рукопись; ОС: проводил эксперименты; ТА: провел эксперименты; СР: проводил эксперименты и помогал интерпретировать результаты; РБ: разработал эксперименты, руководил проектом и написал рукопись; AZ: руководил биоинформационным анализом и написал рукопись. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Это исследование не получило внешнего финансирования.

Файлы данных 1–4, описанные в этом примечании к данным, могут быть свободно и открыто доступны на Figshare (https://figshare.com/) [5, 9, 22]. Наборы данных 1–3 доступны в базе данных NCBI. Необработанные считывания были отправлены в Архив считывания последовательностей NCBI под регистрационным номером SRP316834 для Pantoea sp. EnvD и Pantoea sp. EnvH (набор данных 1) [23–25]. Геномные сборки двух образцов были отправлены в NCBI GenBank и доступны под инвентарным номером {«type»:»entrez-нуклеотид»,»attrs»:{«text»:»JAGTWO000000000″,»term_id»:»2051287946″,»term_text»:»JAGTWO000000000″}}JAGTWO000000000 для Pantoea sp. EnvD и инвентарный номер {«type»:»entrez-нуклеотид»,»attrs»:{«text»:»JAGTWN000000000″,» term_id»:»2051287947″,»term_text»:»JAGTWN000000000″}}JAGTWN000000000 для Pantoea sp.EnvH (наборы данных 2–3) [24, 25].

Согласие на публикацию

Неприменимо

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и институциональной принадлежности.

1. Тамбонг Дж.Т. Таксогеномика и систематика рода Pantoea. Фронт микробиол. 2019;10:2463. doi: 10.3389/fmicb.2019.02463. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Agarwal G, Choudhary D, Stice SP, MyersGitaitis BKRD, Venter SN, et al. Пангеномный анализ Pantoea ananatis выявил гены, связанные с патогенностью лука. Фронт микробиол. 2021;12:684756. дои: 10.3389/fmicb.2021.684756. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Agarwal G, Gitaitis RD, Dutta B. Пангеном нового подвида indologenes Pantoea stewartii раскрывает гены, участвующие в патогенности лука, и доказательства латерального переноса генов. Микроорганизмы. 2021;9(8):1761. doi: 10.3390/microorganisms9081761. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Stice SP, Shin GY, De Armas S, Koirala S, Galvan GA, Siri MI, et al. Распределение кластеров генов вирулентности среди Pantoea spp. Фронт завод науч. 2021;12:643787. doi: 10.3389/fpls.2021.643787. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Файл данных 1: показатели секвенирования и сборки. Figshare: 10.6084/m9.figshare.15111765.v1 (2021).

6. Колмогоров М., Бикхарт Д.М., Бехсаз Б., Гуревич А., Райко М., Шин С.Б., и соавт. metaFlye: масштабируемая сборка метагенома с длительным чтением с использованием графов повторов. Нат Методы. 2020;17(11):1103–1110. doi: 10.1038/s41592-020-00971-x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

7. Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Э.В., Липман Д.Дж. Базовый инструмент локального поиска выравнивания. Дж Мол Биол. 1990;215(3):403–410. doi: 10.1016/S0022-2836(05)80360-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Darling AC, Mau B, Blattner FR, Perna NT. Розовато-лиловый: множественное выравнивание консервативной геномной последовательности с перестройками. Геном Res. 2004;14(7):1394–1403. doi: 10.1101/gr.2289704. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Файл данных 2: сопоставление контигов с эталонным геномом. Фиговая доля: 10,6084/м9.figshare.15105198.v1 (2021).

10. Фигерас М.Дж., Беас-Идальго Р., Хоссейн М.Дж., Лайлес М.Р. Таксономическая принадлежность новых геномов должна быть подтверждена с использованием средней нуклеотидной идентичности и мультилокусного филогенетического анализа. Объявление генома. 2014;2(6):e00927–14. doi: 10.1128/genomeA.00927-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Arahal DR. Полногеномный анализ: средняя идентичность нуклеотидов. Методы микробиологии. 2014;41:103–22.

12. Джейн С., Родригес Р.Л., Филлиппи А.М., Константинидис К.Т. , Алуру С. Высокопроизводительный анализ АОН 90K прокариотических геномов выявляет четкие границы видов. Нац коммун. 2018;9(1):5114. doi: 10.1038/s41467-018-07641-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Константинидис К.Т., Тиедже Дж.М. Геномные идеи, которые расширяют определение вида прокариот. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102(7):2567–2572. doi: 10.1073/pnas.0409727102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Горис Дж., Константинидис К.Т., Клаппенбах Дж.А., Коэнье Т., Вандамм П., Тиедже Дж.М. Значения гибридизации ДНК-ДНК и их связь со сходством последовательностей всего генома. Int J Syst Evol Microbiol. 2007; 57 (часть 1): 81–9.1. doi: 10.1099/ijs.0.64483-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Файл данных 3: Таблица оценок ANI для Pantoea sp. EnvD и Pantoea sp. EnvH. Figshare: 10.6084/m9.figshare.19204658.v2 (2022).

16. Рихтер М., Росселло-Мора Р. Изменение геномного золотого стандарта для определения прокариотических видов. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(45):19126–19131. doi: 10.1073/pnas.0

2106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Tambong JT, Xu R, Kaneza CA, Nshogozabahizi JC. Углубленный анализ мультилокусной филогении идентифицирует leuS как надежный филогенетический маркер для рода Pantoea . Эвол Биоинформ Онлайн. 2014;10:115–125. doi: 10.4137/EBO.S15738. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Deletoile A, Decre D, Courant S, Passet V, Audo J, Grimont P, et al. Филогения и идентификация видов Pantoea и типирование штаммов Pantoea agglomerans с помощью мультилокусного секвенирования генов. Дж. Клин Микробиол. 2009 г.;47(2):300–310. doi: 10.1128/JCM.01916-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Katoh K, Standley DM. MAFFT: итеративное уточнение и дополнительные методы. Методы Мол Биол. 2014;1079:131–146. doi: 10.1007/978-1-62703-646-7_8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20.

Как посчитать енвд: Расчет ЕНВД для ИП: формула, примеры — Контур.Бухгалтерия