Лицензирование аптек: Лицензирование аптек \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

Лицензирование аптек: Лицензирование аптек \ Акты, образцы, формы, договоры \ Консультант Плюс

Содержание

Лицензирование

Лицензирование

Цели и задачи отдела лицензирования - реализация переданных Российской Федерацией полномочий в сфере охраны здоровья органам государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии со статьей 15 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части лицензирования следующих видов деятельности:

  • медицинской деятельности медицинских и иных организаций (за исключением подведомственных федеральным органам исполнительной власти, а также организаций федеральных органов исполнительной власти, в которых федеральным законом предусмотрена военная и приравненная к ней служба, и медицинских и иных организаций, осуществляющих деятельность по оказанию высокотехнологичной медицинской помощи), индивидуальных предпринимателей;
  • фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения организаций (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти), индивидуальных предпринимателей;
  • деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений в части осуществления деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в списки I - III перечня, организаций (за исключением организаций оптовой торговли лекарственными средствами и аптечных организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти).

Адрес приема документов на бумажном носителе и для очного консультирования по вопросам лицензирования: Алтайский край, г. Барнаул, ул. Кулагина, д. 10, каб. 205 (2 этаж).

Телефоны (факсы) для консультаций по вопросам лицензирования: (3852) 50-63-41,  50-63-42.

Электронный адрес для консультаций по вопросам лицензирования: [email protected]

График приема документов на бумажном носителе и очного консультирования по вопросам лицензирования: ВТОРНИК, СРЕДА с 9-30 до 13-00 и с 14-00 до 17-00.

Уважаемые заявители!

Сообщаем, что с 1 января 2021 г. для лицензирования всех видов деятельности используются новые формы документов (заявления, описи и др.), а также новые реквизиты для оплаты государственной пошлины!

(размещены в соответствующем разделе сайта http://zdravalt.ru/management/documents/269/index.php?bitrix_include_areas=N)

В соответствии с требованиями Федерального закона от 27. 07.2010 № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» Министерство здравоохранения Алтайского края осуществляет проверку сведений, содержащихся в представленных соискателем лицензии (лицензиатом) заявлении и прилагаемых к нему документах путем запрашивания необходимых для осуществления лицензирования сведений у органов, предоставляющих государственные услуги, иных государственных органов либо подведомственных им организаций в порядке, установленном данным федеральным законом.  

Уважаемые соискатели лицензии и лицензиаты!

Сообщаем, что на сайте Министерства здравоохранения Алтайского края в разделе «Специалистам» размещены  действующие Порядки и правила оказания медицинской помощи. Обращаем ваше внимание на необходимость соблюдения порядков оказания медицинской помощи, особенно в части стандарта оснащения кабинетов (отделений) необходимыми медицинскими изделиями (оборудованием, аппаратами, приборами, инструментами), зарегистрированных в установленном порядке (наличие регистрационных удостоверений).

 

Лицензирование фармацевтической деятельности

Режим приёма документов на лицензирование для соискателей лицензии/лицензиатов.

         ВТОРНИК - с 13 ч. 00 мин. до 17 ч. 00 мин.

         ЧЕТВЕРГ - с 09 ч. 00 мин. до 11 ч. 00 мин.

Справки по телефонам:  42-12-55, 42-15-48,  42-08-56 (начальник отдела лицензирования в сфере здравоохранения Камчатского края).

Сведения о местонахождении и режиме работы фармацевтических  организаций в Камчатском крае

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2014-2020 годы

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2014-2020 годы

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2014-2019 годы

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2014-2019 годы

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2011-2013  годы

Реестр выданных лицензий на фармацевтическую деятельность за 2008-2010 годы

 


информационный буклет для соискателей лицензии на фармацевтическую деятельность

информационный буклет для желающих переоформить  лицензию на фармацевтическую деятельность 


 

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 7 июля 2015 г. N 419н
"Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук)"

Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности"

Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 735н "Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации"

Приказ Минздравсоцразвития России от 23. 08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"

Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Постановление Правительства Камчатского края от 27.02.2010 N 98-П "Об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на территории Камчатского края"

Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"

Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 "О Порядке отпуска лекарственных средств"

Приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 "Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения"


Приказ Министерства здравоохранения Камчатского края от 14. 07.2014 № 604 "Об утверждении форм документов, используемых Министерством здравоохранения Камчатского края в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"

ОБРАЗЦЫ заявлений

 

 

 

 

 

 

 

Фармацевтическая лицензия. Лицензирование аптек и аптечных пунктов в России

Все предприятия, которые производят, транспортируют либо продают медицинские препараты, обязаны оформлять фармацевтическую лицензию, которая выдается Министерством здравоохранения Российской Федерации. Обычно на всех этапах оформления документов, подачи их в государственные органы для лицензирования возникают определенные сложности. С ними сталкиваются практически все компании, которым необходима лицензия на фармацевтическую деятельность.

Трудности получения лицензии

Постановлением Правительства Российской Федерации № 1081 установлен порядок лицензирования ветеринарных организаций, аптек, медицинских организаций и их подразделений, которые занимаются производством и торговлей медицинскими препаратами. Среди самых частых трудностей, связанных с оформлением лицензий, можно назвать следующие:

  • Не полностью оформлены документы, отсутствуют нужные приказы, остуствие полной информации о необходимости и виде требуемых документы.

  • Несоблюдение порядка оформления документов для получения фармацевтической лицензии.

  • Отсутствуют нужные связи в государственных учреждениях для быстрого получения разрешение на торговлю медицинскими препаратами, их производство и хранение.

Получение лицензии на фармацевтическую деятельностьсопряжено с необходимостью собрать пакет документов, но при всем этом компания должна соответствовать определенным параметрам. Особенное внимание обращается на:

  • Наличие специальных помещений, оборудования для производства, хранения и сбыта медицинских препаратов.

  • Наличие специальной лицензии на медицинскую деятельность, стажа работы руководства, сотрудников, сертификатов соответствия.

  • Наличие всех необходимых документов для выдачи лицензии.

Срок действия фармацевтической лицензии:

бессрочно.

После обращения в специализированную юридическую компанию, такую например, как "СтройБизнесКонсалт" и заключение договора на предоставление услуг по оформлению документов для фарм.лицензии, Вы получаете возможность быстрого оформления всех необходимых документов для выдачи лицензии на проведение фармацевтической деятельности. Наши опытные специалисты в данной сфере предоставляют бесплатные консультации, рассказывают о том, какие необходимо собрать документы, как осуществляется порядок лицензирования.

Если на руках будет лицензия на осуществление фармацевтической деятельности, то Вы можете не переживать, что станете заложником обстоятельств во время очередной проверки. Ведь все документы в полном порядке!

Лицензирование аптеки | Центр Лицензирования

Сегодня в аптеке помимо лекарственных препаратов можно купить практически все: от бытовых и косметологических товаров, вплоть до прохладительных напитков и продуктов питания. Такое расширение ассортимента, несомненно, сказалось и на доходности этого вида предприятия, что привело к небывалому росту его популярности среди бизнесменов. Этот же факт стал причиной развития многочисленных аптечных сетей, которые позволяют значительно увеличить количество посетителей и, соответственно, размер прибыли. Немаловажным фактором, влияющим на успешность предприятия, также является месторасположение аптеки и качество распространяемой продукции.

 

Сам по себе аптечный бизнес имеет сложную и строго-структурированную структуру. Он требует определенных знаний фармакологии и пунктуальности в юридическом отношении. В первую очередь для осуществления деятельности по продаже фармацевтических средств необходимо получить лицензию для аптеки. Этот документ может быть предоставлен любому юридическому лицу, планирующему розничную продажу лекарств в помещениях, соответствующих ряду обязательных требований законодательства.

 

Лицензирование аптеки – процесс непростой и довольно длительный. А отсутствие опыта и практики общения с государственными структурами и юридической подкованности в данном вопросе могут привести к превращению этого процесса в бесконечный кошмар, результатом которого могут стать большие финансовые затраты или даже окончательное сворачивание проекта.

 

Какие документы требуются для лицензирования аптеки?

 

Лицензия на аптеку требует сбора следующего пакета документов для проверки:

  • Учредительские документы;
  • Свидетельство о регистрации предприятия, в том числе в налоговой инспекции;
  • Документы из БТИ на помещение;
  • Санитарное заключение;
  • Подтверждение квалификации сотрудников и управляющего состава;
  • Поручения с оплаченной госпошлиной;
  • Право собственности на оборудование аптеки;
  • Заключение ФС РФ по контролю над оборотом наркотических средств.

 

Лицензионные требования и условия при осуществлении фармацевтической деятельности
  1. Надлежащие помещения, оснащённые приборами и техсредствами, соответствующие санитарным правилам;
  2. Неукоснительное соблюдение правил содержания, транспортировки, хранения и обращения с препаратами в зависимости от их химического состава;
  3. Соответствие условиям оптово-розничной торговли;
  4. Гарантирование стандартов качества реализуемой продукции;
  5. Соответствие образования коллектива занимаемым должностям;
  6. Повышение уровня квалификационной подготовки всех сотрудников не реже, чем раз в 5 лет;
  7. Соблюдение правил по техническому состоянию и комплектации системы безопасности и сигнализации

 

Для того, чтобы сократить время оформления лицензии для аптеки и избежать многократного исправления подаваемых документов и повторных походов по разным бюрократическим инстанциям, как раз и существует компания «Центр Лицензирования». Наши специалисты помогут Вам собрать и корректно заполнить весь пакет документов, требуемых для прохождения процедуры лицензирования аптеки. Пока Ваши документы будут находиться на рассмотрении, профессионалы «Центра Лицензирования» будут держать Вас в курсе того, как идет процесс, ответят на любые возникающие у Вас вопросы, будут Вашими юридическими консультантами. Наши специалисты помогут Вам получить любую необходимую лицензию за минимальные сроки и будут Вас сопровождать с момента заключения договора вплоть до получения документа, за помощью в оформлении которого Вы к нам обратились.

 

 

Профессионалы «Центра Лицензирования» обладают всеми необходимыми знаниями и большим опытом работы в данной сфере. Избавьте себя от бумажной волокиты — позвоните Нам!

Звоните нам прямо сейчас, мы ответим на все Ваши вопросы: +7 (812) 407-12-04.

Форма обратной связи

Лицензирование

Уважаемые соискатели лицензий (лицензиаты)!

В настоящем разделе размещена вся необходимая информации о лицензировании видов деятельности в сфере охраны здоровья граждан.

Запросы о предоставлении информации о лицензировании Вы можете направить также на электронный адрес: [email protected]

Примеры заполнения заявлений размещены на портале госуслуг (органы власти-департамент здравоохранения Приморского края-лицензирование) www.gosuslugi.ru

Информация о выдаче заключений, предусмотренных статьями 10 и 30 Федерального Закона от 08.01.1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», лицензиатам, осуществляющим деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, на территории городских (районных) муниципальных образованиях Приморского края (помимо территории г. Владивостока), ранее возложенные на подразделения наркоконтроля городских (районных) органов внутренних дел Приморского края, передаются Управлению по контролю за оборотом наркотиков УМВД России по Приморскому краю.

Формы документов

заявление о досрочном прекращении лицензии

заявление о переоформлении лицензии изменение наименования или местонахождения

заявление о переоформлении лицензии новый вид работ новый адрес

заявление о переоформлении лицензии слияние

заявление о переоформлении лицензии смена ФИО места жительства паспорта ИП

заявление о переформлении лицензии реорганизация

заявление о предоставлении дубликата лицензии

заявление о предоставлении лицензии

заявление о прекращении вида работ

заявление прекращение по одному из адресов

опись дополнительная переоформление лицензии

опись дополнительная предоставление лицензии

опись переоформление лицензии новый вид новый адрес

опись переоформление лицензии

опись предоставление дубликата лицензии

опись предоставление лицензии

дополнительная опись переоформление лицензии новый адрес

дополнительная опись переоформление лицензии новый вид

дополнительная опись предоставление лицензии

заявление о переоформлении лицензии новый адрес

заявление о переоформлении лицензии новый вид работ

заявление о переоформлении лицензии слияние

заявление о предоставлении лицензии

заявление о прекращении лицензии по адресам

заявление переоформление лицензии преобразование ЮЛ

заявление переоформление прекращение вид

заявление прекращение досрочно

заяление переоформлении лицензии наименование местонахождение

опись переоформление лицензии новый адрес

опись переоформление лицензии новый вид

опись переоформление лицензии

опись предоставление лицензии

Предоставление выписки из реестра лицензий

Предоставление лицензии ЮЛ

Предоставление лицензии ИП

Переоформление новый адрес МОД ЮЛ

Переоформление новый адрес МОД ЮЛ мед. орг

Переоформение новый адрес МОД ИП

Прекращение действия лицензии по одному или нескольким адресам

Досрочное прекращение действия лицензии

Изменение ФИО, адреса места жительства, реквизитов документа ИП

Переоформление новые работы, услуги

Переоформление прекращение работ, услуг

Реорганизация ЮЛ в форме слияние

Реорганизация ЮЛ в форме преобразования

Изменение наименования, адреса места нахождения ЮЛ

Предоставление выписки из реестра лицензий

Health Committee of St. Petersburg

Уважаемые соискатели лицензий (лицензиаты) на осуществление фармацевтической деятельности!

В связи с необходимостью принятия мер по нераспространению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), руководствуясь Методическими рекомендациями по режиму труда органов государственной власти, органов местного самоуправления и организаций  с участием государства Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 16. 03.2020, в целях организации режима труда Комитета по здравоохранению (далее – Комитет) Комитет уведомляет о временном ограничении времени приема представителей юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, обращающихся в Лицензионное управление Комитета для подачи и получения документов.

Прием и выдача документов осуществляются: по вторникам и четвергам с 10.00 до 13.00.


Лицензирование фармацевтической деятельности (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук) осуществляют органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации. В Санкт-Петербурге ответственным по предоставлению данной государственной услуги органом власти является Комитет по здравоохранению.

Лицензирование фармацевтической деятельности включает деятельность, осуществляемую в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения по видам работ: хранение лекарственных средств для медицинского применения, хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, перевозка лекарственных средств для медицинского применения, перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения, розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения.

Лицензия на осуществление фармацевтической деятельности является бессрочной.

Срок предоставления государственной услуги

Реквизиты для перечисления государственной пошлины и размер государственной пошлины (скачать)

Приказ Министерства здравооханения Российской Федерации от 07.07.2015 №419н (скачать)

Заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (скачать)

Заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (скачать)

Заявление о прекращении фармацевтической деятельности (скачать)

Заявление об исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах (скачать)

03 March 2021
16:37

(0 bytes)

03 March 2021
16:36

(0 bytes)

03 March 2021
16:10

(0 bytes)

03 March 2021
16:09

(0 bytes)

25 February 2021
17:40

(0 bytes)

24 February 2021
17:18

(0 bytes)

18 February 2021
12:16

(0 bytes)

17 February 2021
13:00

(0 bytes)

17 February 2021
12:59

(0 bytes)

Лицензия на ветеринарную аптеку, лицензия на торговлю ветеринарными препаратами

Поможем пройти лицензирование ветеринарной аптеки

Если Вы планируете заняться оптовой или розничной продажей ветпрепаратов, то для начала такой деятельности Вам потребуется лицензия на торговлю ветеринарными препаратами. Перечень данных препаратов для аптек достаточно велик. В него входят не только лекарственные средства, но и целый ряд других товаров. В том числе и гигиенического назначения. Оформить лицензии недорого и с наименьшими затратами времени и сил вам поможет наша компания. С нашей помощью лицензия на ветеринарную аптеку будет получена в максимально короткие сроки. Мы хорошо знакомы с данной процедурой, поэтому готовы сопровождать вас на каждом этапе лицензирования аптек. В перечень наших услуг входит разработка, подготовка и согласование всего пакета документов и дальнейшая подача этих документов в тот орган, которым и выдается лицензия на продажу ветеринарных препаратов.

На каких условиях выдается лицензия на ветеринарные препараты

За выдачу таких разрешений отвечает Россельхознадзор. И получение лицензии на ветеринарную аптеку предполагает выполнения ряда предписаний этого органа. Требования для получения лицензии можно разбить на три категории:

  1. требования к состоянию в котором находится помещение; 
  2. требования к оборудованию аптек; 
  3. требования к сотрудникам.

Чтобы была получена лицензия на производство ветеринарных препаратов, а так же для получения лицензии на их реализацию оптом или в розницу, необходимо позаботится о том, чтобы они соответствовали всем критериям. Следует знать, что проверка проводится только в тех помещениях, где непосредственно находятся ветпрепараты. В первую очередь это склад и торговый зал. 

Если открывается ветеринарная аптека требования к помещению также включают и наличие сертифицированного оборудования. В обязательном порядке для лицензии необходимо позаботится о покупке холодильника по хранению ветпрепаратов, а также другой специальной техники. Без этого лицензии для ветеринарной аптеки не видать.

Medlicenzor.ru напоминает, что требования к ветеринарной аптеке включают наличие у руководителя такого предприятия:

  • образования в ветеринарной области; 
  • стажа работы по специальности; 
  • разрешительных документов на руководство таким предприятием.

Что касается провизоров и фармацевтов аптеки, то для получения лицензии, они также должны иметь профильное образование и опыт работы.

Как проводится лицензирование ветеринарной аптеки

Если запланирована розничная или оптовая торговля ветеринарными препаратами лицензия на ведение такой деятельности необходима. Как и любая процедура лицензирования, получение такого разрешения для аптеки достаточно сложное мероприятие. Не все предприниматели, планирующие работать в данной сфере, досконально знают, как получить лицензию на продажу ветеринарных препаратов.

Процедура получения лицензии включает в себя следующие этапы:

подготовка пакета документов
заключение договора аренды на помещение
поиск и найм подходящих специалистов
подача документации в уполномоченный орган
прохождение проверки

По итогам этих этапов принимается решение. Если оно положительное - выдается лицензия на ветеринарную аптеку. Наша компания готова взять все эти хлопоты на себя. Мы проконсультируем вас по всем возникшим вопросам, окажем помощь при оформлении документов, поможем привести в соответствие помещения и пройти проверку в СПб.

И даже если вы специально изучали информацию о том, как получить лицензию на торговлю ветеринарными препаратами, вам все равно стоит обратиться к нам. Законодательство в сфере лицензирования постоянно меняется, и уследить за этим неспециалисту довольно сложно. И если оформляется лицензия на торговлю ветеринарными препаратами цена наших услуг будет не сопоставима с потерями, которые вы понесете, если в выдаче разрешения вам будет отказано. Обращайтесь к нам, и наши специалисты сделают все для того, чтобы процедура лицензирования в Санкт-Петербурге прошла для Вас максимально комфортно.

Совет Флориды Аптека »Правление - лицензирование, продление и информация

Совет Флориды из Аптека играет важную роль в регулировании здравоохранения, поскольку члены совета и персонал регулярно взаимодействуют с другими группами, аффилированными с аптеками во Флориде, а также с Национальной Ассоциация советов фармацевтов.

Совет Флориды аптеки состоит из девяти членов, назначаемых губернатором и утверждаемых Сенатом. Семь членов совета должны быть лицензированными фармацевтами, проживающими в этом штате, которые занимались фармацевтической практикой в ​​этом штате не менее 4 лет и, насколько это практически возможно, представляют различные настройки аптечной практики. Из числа фармацевтов двое в настоящее время должны заниматься аптекой в ​​общественной аптеке; двое должны в настоящее время заниматься фармацевтической практикой в ​​институциональной аптеке Класса II, Модифицированного Класса II или Класса III; и трое должны быть фармацевтами, имеющими лицензию в этом штате, независимо от места практики.Остальные два члена должны быть резидентами штата, которые никогда не имели лицензии на фармацевтов и никоим образом не связаны с фармацевтической практикой. В качестве члена-потребителя не может быть назначено лицо, которое каким-либо образом связано с производителем или оптовым продавцом лекарств. По крайней мере, один член правления должен быть старше 60 лет. Управляющий назначает членов совета в соответствии с настоящим подразделом по истечении срока полномочий членов или по мере появления вакансии до тех пор, пока состав совета не будет соответствовать требованиям настоящего подраздела.

Вы действующий или новый член правления? Полезные ресурсы и информация, относящиеся к вашей должности, доступны на новом веб-сайте члена правления Отдела обеспечения качества медицинского обслуживания (MQA).

Если вы заинтересованы в том, чтобы стать членом совета директоров, на сайте есть материалы, дающие представление об обязанностях и ответственности должности. Для просмотра сайта посетите flhealthsource.gov/board-members

Аптека штата Нью-Йорк: требования к лицензии

Общие требования | Сборы | Частичное Возврат | Образование Требования | Экзамен Требования | Опыт Требования | Претенденты Лицензия в другом государстве | Абитуриенты с иностранным образованием

Общие требования

Любое использование названия «фармацевт» в штате Нью-Йорк. требует лицензии.

Чтобы иметь лицензию фармацевта в штате Нью-Йорк, вы должны:

  • иметь хорошие моральные качества;
  • быть не моложе 21 года; и
  • соответствует требованиям к образованию, экзаменам и опыту.

Конкретные требования к лицензированию содержатся в Разделе 8, статья 137, раздел 6805 Закона штата Нью-Йорк об образовании и Часть 63 Регламент Уполномоченного.

Вам также следует прочитать общие информация о лицензировании применима ко всем профессиям.


Комиссии

Плата за лицензирование составляет 339 долларов.

Плата за ограниченное (стажерское) разрешение составляет 70 долларов (ограниченный сбор за разрешение не возвращается).

Указанная комиссия - это комиссия, действовавшая на момент публикации этой страницы. Тарифы могут быть изменены. Плата взимается в соответствии с законом, когда ваша заявка получена (если комиссия не будет увеличена задним числом).Вам будет выставлен счет за разницу, если комиссия будет увеличена.

ПРИМЕЧАНИЕ: Платеж отправлен извне Соединенные Штаты должны быть произведены чеком или траттой на Соединенных Штатах. В банке США и в валюте США; платежи, представленные в любая другая форма не будет принята и будет возвращена.


Частичный возврат

Лица, отозвавшие заявку на лицензию, могут иметь право к частичному возмещению.

  • Для процедуры отзыва заявки обратитесь в Аптечный отдел [email protected] или по телефону 518-474-3817 доб. 250 или по факсу 518-402-5354.
  • Государственный департамент образования не несет ответственности за какие-либо сборы выплачивается стороннему агентству по тестированию или проверке полномочий.

Если вы отзовете заявку, получите возмещение, а затем примите решение чтобы позднее получить лицензию штата Нью-Йорк, вы будете считаться новый заявитель, и вы должны будете оплатить лицензию и регистрационные сборы и соответствовать требованиям лицензирования на месте при повторной подаче заявки.


Требования к образованию

Для соответствия требованиям профессионального образования для получения лицензии как фармацевт вы должны иметь:

  1. окончил фармацевтическую программу со степенью бакалавра. или выше из аптечной программы, аккредитованной Аккредитация Совет по фармацевтическому образованию (ACPE) .
    Подтверждение образования

    По окончании обучения вы должны запросить Форму 2 или официальную стенограмму. со степенью и датой присуждения выслать прямо в Офис Профессий по адресу, указанному на форме.

    OR,

  2. окончила аптечную программу, аккредитованную канадской Совет по аккредитации аптечных программ (CCAPP):
    • в период с 1993 по 2004 год (см. Раздел I, «Подтверждение "Образование" выше) или,
    • до 1993 г. (см. Раздел III, «Подтверждение образования». ниже).

    OR,

  3. завершила аптечную программу, не аккредитованную ACPE или CCAPP, и:
    1. завершили программу фармацевтики со степенью, диплом или аттестат по аптеке (на уровне бакалавра степень или ее эквивалент) признаны соответствующими гражданские органы юрисдикции, в которой школа расположен как отвечающий требованиям образования для поступления на практике в этой юрисдикции.

      А,

    2. имеет экзаменационную комиссию иностранных аптек (FPGEC) сертификация Национальной ассоциацией советов директоров аптеки (НАБП).

      Для получения информации о сертификации FPGEC, обращайтесь:

      Национальная ассоциация фармацевтических советов (NABP)
      1600 Feehanville Drive
      Mt Prospect, IL 60056
      Телефон: 847-391-4406
      Интернет: www.набп. аптека

      А,

    3. Департамент образования штата Нью-Йорк должен определить что программа неаккредитованных аптек соответствует следующим Требования к предпрофессиональному и профессиональному обучению:
      1. Предпрофессиональное обучение

        Не менее 60 часов предпрофессионального обучения в семестр по фундаментальным наукам и общеобразовательному содержанию области, минимум 20 семестровых часов в предметная область фундаментальных наук и минимум 20 семестр часов в области содержания общего образования.

        Область материалов по фундаментальным наукам включает, но не ограничивается к курсовой работе:

        • математика;
        • биологических наук, включая, но не ограничиваясь общей биологии; и
        • физических наук, включая, но не ограничиваясь общей и органической химии.

        Область содержания общего образования включает, но не ограничивается курсовой работой по каждой из следующих областей:

        • социальные и поведенческие науки и
        • гуманитарных наук, включая английский, но не ограничиваясь им.
      2. Профессиональное обучение

        Не менее 90 семестровых часов профессионального обучения в биомедицинских науках, фармацевтических науках, и области содержания клинических наук, с минимумом 15 семестровых часов по содержанию биомедицинских наук область, минимум 20 семестровых часов в фармацевтике область содержания естественных наук и минимум 15 семестр часов в области содержания клинических наук.

        Область содержимого «Биомедицинские науки» включает, но является не ограничиваясь курсовыми работами по каждому из следующих площади:

        • анатомия;
        • физиология;
        • микробиология / иммунология;
        • биохимия;
        • патология; и
        • биостатистика.

        Область содержания фармацевтических наук включает, но не ограничивается курсовой работой по каждому из следующих площади:

        • фармацевтическая или медицинская химия;
        • основная фармацевтика, включая, но не ограничиваясь рецептуре и дозированию;
        • биофармацевтика;
        • фармакокинетика;
        • фармакогнозии или натуральных продуктов;
        • фармакология; и
        • администрация аптеки.

        Область содержания «Клинические науки» означает курсовую работу в клинических приложений с использованием знаний, полученных в содержание биомедицинских и фармацевтических наук области, включая, но не ограничиваясь, курсовую работу в каждое из следующих:

        • клинико-практические фонды;
        • болезненных процесса;
        • клиническая фармакология и терапия; и
        • информация о лекарствах и оценка литературы.

        Дополнительно курсовая работа по клиническим наукам область содержания должна включать соответствующее сочетание клинических опыт работы в общественных и институциональных аптеках и в соответствующих стационарных и амбулаторных условиях.
    Подтверждение образования
    Отправьте форму 2 в вашу школу и попросите их заполнить и вернуть его с официальной расшифровкой прямо в Офис Профессии по адресу, указанному в анкете.

Требования к экзаменам

Вы должны сдать все три части экзамена на получение лицензии фармацевта. серий за 5 лет:

  • Часть I: Лицензирование фармацевтов в Северной Америке Экзамен (NAPLEX)
  • Часть II: Юриспруденция нескольких государственных аптек Экзамен (MPJE) [Учебное пособие]
  • Часть III: Практика рецептурных рецептур и фармацевтики
    ИЛИ 1 сентября 2009 г. или позднее получить Сертификат о завершении компетенции резидентуры в фармацевтической практике
НАПЛЕКС (Часть I)
  1. Требования к поступающим

    Для допуска к экзамену необходимо:

    • подайте заполненную заявку на лицензию (Форма 1 и плату) в Департамент образования штата Нью-Йорк и
    • предоставить документы о законченном образовании и одобрено Департаментом образования штата Нью-Йорк.

  2. Порядок подачи заявления на экзамен

    Если вы соответствуете перечисленным требованиям для поступления, подайте онлайн-заявку на www.nabp.pharmacy . НАБП будет отправьте вам разрешение на тестирование (ATT) после того, как штат Нью-Йорк подтверждает ваше право на участие в NABP.

    Национальная ассоциация советов по фармацевтике (NABP)
    1600 Feehanville Drive
    Mount Prospect, IL 60056
    Телефон: 847-391-4406
    Интернет: www.набп. аптека

  3. баллов за экзамены / результаты тестов

    Вы можете просмотреть свои оценки NAPLEX и / или MPJE онлайн. Эта услуга предоставляется Национальной фармацевтической ассоциацией (NABP) и доступна на их веб-сайте www.nabp.pharmacy.

    Несмотря на то, что теперь у вас будет доступ к своим оценкам гораздо раньше, до выдачи официальной лицензии все еще требуется обычное время обработки в три недели.

    Вы можете проверить систему проверки лицензий Офиса профессии на сайте www.op.nysed.gov/opsearches.htm, чтобы узнать, была ли выдана ваша лицензия. Информация обновляется ежедневно.

    Если сдача NAPLEX или MPJE является вашим заключительным компонентом экзамена и прошло более трех недель, а лицензия не была выдана, вам следует связаться с отделом предварительного лицензирования, отправив электронное письмо по адресу [email protected] или позвонив по телефону 518-474- 3817, доб 250.

MPJE (Часть II)
  1. Требования к поступающим

    Для допуска к экзамену необходимо:

    • подайте заполненную заявку на лицензию (Форма 1 и плату) в Департамент образования штата Нью-Йорк, если вы не уже отправленный;
    • предоставить документы о законченном образовании и одобрено Департаментом образования штата Нью-Йорк, если вы еще не; и
    • отправьте информацию о вашем завершенном опыте стажировки и утверждены (Примечание: выпускники PharmD освобождены от из требований к опыту; см. стажировку Раздел Требования к опыту для получения дополнительной информации) Департаментом образования штата Нью-Йорк следующим образом:
      • Выпускники аккредитованных программ ACPE или программ, аккредитованных CCAPP (с 1993 года) должны предоставить документацию о завершении 6 месяцев (1040 часов) утвержденной стажировки в соответствии с требованиями перечислено в разделе "Опыт" Требования.
      • Выпускники неаккредитованных программ должны иметь проходной балл по Части I и представить документацию о завершении 12 месяцев (2,080 часов) утвержденной стажировки в соответствии с перечисленными требованиями под опытом Требования.

  2. Порядок подачи заявления на экзамен

    Если вы соответствуете перечисленным требованиям для поступления, подайте онлайн-заявку на www.набп. аптека . НАБП будет отправьте вам разрешение на тестирование (ATT) после того, как штат Нью-Йорк подтверждает ваше право на участие в NABP.

    Национальная ассоциация советов фармацевтов (NABP)
    1600 Feehanville Drive
    Mount Prospect, IL 60056
    Телефон: 847-391-4406
    Веб-сайт: www.nabp.pharmacy

  3. баллов за экзамены / результаты тестов

    Вы можете просмотреть свои оценки NAPLEX и / или MPJE онлайн. Эта услуга предоставляется Национальной фармацевтической ассоциацией (NABP) и доступна на их веб-сайте www.набп. аптека.

    Несмотря на то, что теперь у вас будет доступ к своим оценкам гораздо раньше, до выдачи официальной лицензии все еще требуется обычное время обработки в три недели.

    Вы можете проверить систему проверки лицензий Офиса профессии по адресу www.op.nysed.gov/opsearches.htm, чтобы узнать, была ли выдана ваша лицензия. Информация обновляется ежедневно.

    Если сдача NAPLEX или MPJE является вашим заключительным экзаменационным компонентом и прошло более трех недель, а лицензия не была выдана, вам следует связаться с отделом предварительного лицензирования, отправив электронное письмо на адрес opunit1 @ nysed.gov или по телефону 518-474-3817, доб 250.

Приготовление рецептурных смесей и фармацевтическая практика (Часть III)
  1. Требования к поступающим
    • Для допуска к экзамену необходимо выполнить все квалификационные требования для Части II (MPJE).
    • Если вы учитесь в последнем семестре и поступили в Новую Аптечная школа штата Йорк, ваша школа автоматически предоставьте нам предварительный список выпускников.
    • Если вы учитесь в последнем семестре и зачислены в ACPE программа аккредитованной аптеки, вы должны запросить свое учреждение отправить Форму 2 (Сертификат о профессиональном образовании) непосредственно по адресу, указанному в форме до крайний срок подачи заявки на экзамен. По окончании учебы новый Форма 2 или официальный транскрипт со степенью и присвоением Дата должна быть отправлена ​​прямо из школы.(Мы не можем подтвердите свое право на сдачу экзамена, пока мы не получим Форма 2 с указанием предполагаемой даты выпуска.)

  2. Порядок подачи заявления на экзамен

    Зарегистрируйтесь на экзамен онлайн или просмотрите Инструкции по тестированию, Системные требования и Образец теста на сайте www.scantron.com/programs/nysed-pharmacy/.

  3. Сроки подачи заявок на экспертизу

    Сроки подачи заявок и пошлины с ОБЕИМ Новым Департамент образования штата Йорк и Scantron Assessment:

    Если вы хотите сдать экзамен в: Ваши заполненные заявки должны быть штамп на почтовой марке:
    январь 1 ноября предыдущего года
    июнь * 1 апреля того же года

    Если вам необходимо предоставить документацию (Форма 4) на 1040 часов стажировки для допуска к экзамену по Части III, Форма 1 и Форма 4 должны быть поданы в Департамент до указанного выше срока.

  4. Часть III экзамена Формат:
  • Обследование под электронным управлением.
  • Продолжительность три часа (перерыв во время экзамена не будет).
  • Перерывы в туалете не допускаются.
  • Кандидаты могут использовать базовый калькулятор с 4 функциями, встроенный в программу сдачи экзаменов. Никакой другой калькулятор использовать нельзя.
  • Во время исследования нельзя использовать бумагу для заметок.
  • Кандидаты могут использовать неэлектронную доску для сухого стирания и маркер для вычислений. Перед началом исследования доску для сухого стирания необходимо протереть.
  • Никакие документы или другие справки в любой форме не могут находиться в комнате, где проводится экзамен.
  • Для целей экспертизы Департамент будет получать и проверять информацию о лекарствах, по крайней мере, из следующих источников: Facts & Comparisons, Lexi-Comp, Micromedex, вкладыш в упаковке или AHFS Информация о лекарствах, а также обязательные главы USP / NF.
  • Примерный состав экспертизы:
    Категория испытаний Домен компетенции аптек Процент теста
    Приготовление рецептурных смесей
    • Приготовление стерильных рецептур и методика
    • Приготовление и методика нестерильной рецептуры
    • Аптечные расчеты
    • Знание действующих в настоящее время глав Фармакопеи США, имеющих отношение к фармацевтической практике
    60%
    Аптечная практика
    • Правила техники безопасности при приеме лекарств
    • Точность дозирования
    • Закон штата Нью-Йорк об аптеках
    • Федеральный закон об аптеках
    • Фармацевтическая практика, определяемая как введение, приготовление, приготовление, хранение или отпуск лекарств, медикаментов и терапевтических устройств
    40%
    Итого за экзамен 100%
Повторное обследование

Если вам необходимо пересдать какую-либо часть лицензионного экзамена, подайте повторно только соответствующему администратору экзамена.НЕ отправляйте еще одну лицензию заявление и сбор в Государственный департамент образования.

Разумные условия тестирования

Все кандидаты, запрашивающие специальные условия тестирования для NAPLEX, MPJE и Часть III: Письменная и практическая (Составление) экзамены должны заполнить форму запроса штата Нью-Йорк на Разумные приспособления для тестирования и подтверждающая документация по поставкам их просьба.Запрос Форму можно получить онлайн или по адресу [email protected], или по телефону (518) 474-3817 доб. 290 или по факсу (518) 473-8577. Департамент по согласованию с НАБП рассмотрит все запросы. Своевременное представление вашего запроса о разумных приспособлениях а вспомогательная документация поможет предотвратить задержку вашего тестирования процесс.


Требования к опыту

Ограниченное (стажерское) разрешение должно быть выдано для практики аптека под присмотром.Вы должны подать заявку и получить, разрешение на стажировку до начала вашей практики в контролируемой аптеке. Все абитуриенты, кроме выпускников аккредитованных программ ACPE, ведущих для получения степени доктора фармацевтических наук необходимо пройти стажировку.

Вам может быть предоставлен кредит на стажировку, завершенную в других штатах, если стажировка соответствует требованиям штата Нью-Йорк и другого штата как указано в Форме 4.

Ограниченное (внутреннее) разрешение

Любой, кто не подал заявку и не получил разрешение на стажировку от Управление профессий Государственного фармацевтического совета не уполномочено начать стажировку в Нью-Йорке, и кредит не будет предоставлен для такой практики. Только стажировки в зарегистрированной аптеке приемлемы.

Наставник берет на себя ответственность за обучение стажера. даже если стажер может иногда практиковать под присмотром другого фармацевта в той же аптеке.

Если разрешение на стажировку потеряно или повреждено, отправьте письмо в штат Аптечный совет потребует замены. Пожалуйста, укажите свой имя, адрес, номер социального страхования и номер телефона.

Кредит на стажировку для иностранных выпускников и досрочное зачисление на экзамен по части III

Нью-Йорк принимает накопленные часы стажеров в дополнение к часам, необходимым как для вводной, так и для продвинутой практики в рамках учебной программы ACPE по фармации.В Нью-Йорке не принимаются часы работы клерком или экстерном, которые являются частью школьной программы и необходимы для получения степени. Кредит не может быть предоставлен за часы, превышающие 40 часов в неделю. Для целей расчета неделя считается 7-дневным периодом, а один месяц равен 173 часам.

Стажировка, завершенная в другом штате, может быть принята, если стажер отвечает всем требованиям для фармацевтической практики и уполномочен на это Аптечным советом этого штата. Прежде чем начать стажировку в другом штате, узнайте в Управлении совета штата, что вы соответствуете их требованиям, и что они смогут подтвердить количество часов, которые вы накопите в Нью-Йорке.

Если вы уже прошли стажировку в другом штате, запросите подтверждение у совета штата, которое будет отправлено непосредственно в Департамент образования штата Нью-Йорк. Подтверждение должно включать подробное описание стажировки, а также даты начала и окончания каждой сессии. Если вы также посещали школу в другом штате, мы требуем, чтобы ваша школа предоставляла нам письмо с указанием даты начала и окончания каждого семестра, в котором вы учились.

Иностранные выпускники

Ваша стажировка должна быть одобрена, прежде чем вы сможете принять участие в Части II (MPJE) и / или Части III (письменной и практической) серии лицензионных экзаменов.Кроме того, сертификат о прохождении стажировки (Форма 4) должен быть представлен в Департамент до крайних сроков подачи заявок на экзамен по Части III: 1 ноября для январского экзамена и 1 апреля для июньского экзамена.

Досрочное зачисление на экзамен по части III

Подача свидетельства о прохождении стажировки в аптеке (форма 4), подтверждающая 1040 Часы стажировки необходимы для раннего допуска к экзамену по Части III. В заполненная форма Форма 1 и форма 4 должны быть поданы вместе в Департамент до крайнего срока подачи заявок на экзамен по Части III: 1 ноября для январского экзамена.

К экзамену в июне 2019 года никто не будет допущен из расчета 1040 часов стажировки. Только кандидаты, которые уже закончили учебу или выполнили свои академические требования в течение летнего семестра 2019 года и закончат обучение не позднее сентября 2019 года, как это подтверждено их колледжем или университетом, будут допущены к экзамену в июне 2019 года.

Свидетельство о прохождении стажировки в другом государстве

Аптечный совет штата Нью-Йорк не предоставляет свидетельство или подтверждение часов стажировки или клинического опыта.Все выпускники аккредитованных колледжей и фармацевтических школ должны пройти как вводную, так и продвинутую ротацию в аптеках. Завершение этих часов практики / практики контролируется колледжами. Аптечный совет штата Нью-Йорк не проводит независимую проверку или повторное подтверждение этого опыта. Кроме того, считается, что все выпускники аккредитованных программ с PharmD выполнили все практические требования для получения лицензии в штате Нью-Йорк. По этим причинам мы не можем независимо сертифицировать клинический опыт для фармацевтических советов других штатов.

Разрешение на стажировку требуется для всех студентов, участвующих в ротации передовых практик и во время практики в качестве стажера под наблюдением лицензированного фармацевта. Считается, что наши выпускники PharmD проработали не менее 1500 часов стажировки. Проверить разрешение на стажировку можно на нашем веб-сайте: www.op.nysed.gov/opsearches.htm.


Заявители, имеющие лицензию в другом государстве *

Требования, необходимые для того, чтобы стать лицензированным фармацевтом в штате Нью-Йорк на основании лицензии в другом штате, следующие:

  1. Заполните и отправьте Заявление на получение лицензии (Форма 1) вместе с платой в размере 339 долларов США за лицензию и первую регистрацию.Если заявитель является иностранным выпускником, также заполните Сертификат о профессиональном образовании (Форма 2) - Раздел 1 и затем отправьте его в соответствующее учебное заведение. Школа заявителя должна заполнить Раздел 2 и вернуть форму вместе с транскриптами по адресу, указанному в нижней части страницы 3 заявления.
  2. Заполните предварительное заявление NABP о передаче фармацевтической лицензии и отправьте его в NABP. Предварительную форму заявки можно получить на сайте www.nabp.pharmacy или позвонив в NABP по телефону 847-391-4406.Официальное заявление NABP будет отправлено вам по почте с инструкциями 1 для подачи этого заявления в Управление профессий, Государственный совет по фармацевтике.
  3. Кандидаты должны иметь в течение пятилетнего периода, предшествующего подаче заявки, как минимум один год удовлетворительного опыта после получения первоначальной лицензии.
  4. Ваш работодатель должен предоставить письменное подтверждение на фирменном бланке компании за один полный год (12 месяцев на постоянной основе или эквивалент, если на неполный рабочий день) лицензированной практики.Это подтверждение должно быть отправлено вашим работодателем непосредственно в офис совета директоров по адресу:

    Департамент образования штата Нью-Йорк
    Управление профессий
    Аптечный совет штата
    89 Вашингтон-авеню
    Олбани, Нью-Йорк 12234-1000
    Телефон 518-474-3817 доб. 130
    Факс: 518-473-6995
    Эл. Почта: [email protected]

  5. После подачи и утверждения вышеуказанных материалов заявки вы получите письмо и инструкции по подаче заявления в NABP для сдачи экзамена MPJE (Часть II).
  6. Сдать Часть II - Экзамен по юриспруденции в нескольких государственных аптеках (MPJE). Полезную информацию и ссылки на применимые законы и постановления можно найти в нашем учебном пособии.

1 ПРИМЕЧАНИЕ. Если в инструкциях NABP указано, что вы должны оплатить лицензионный сбор, и вы уже отправили его вместе с формой 1, вам не нужно платить дополнительный лицензионный сбор.

* Калифорнийские лицензиаты, не прошедшие NAPLEX, канадские лицензиаты и выпускники зарубежных фармацевтических программ должны связаться с Фармацевтическим советом штата (см. Выше) для получения дополнительной информации об одобрении.


Абитуриенты с иностранным образованием

Требования, необходимые для того, чтобы стать лицензированным фармацевтом в штате Нью-Йорк на основании иностранного образования, следуют в порядке необходимого завершения :

  1. Сдать экзамен на соответствие иностранным аптекам (FPGEE) и экзамен по английскому как иностранному языку (TOEFL iBT) и получить сертификат экзаменационного комитета иностранных аптек (FPGEC). Информацию об этом экзамене можно получить в Национальной ассоциации фармацевтов (NABP) на сайте www.набп. аптека.
  2. Заполните и отправьте Заявление на получение лицензии (Форма 1) вместе с платой в размере 339 долларов США за лицензию и первую регистрацию.
  3. Заполните Раздел 1 Сертификата о профессиональном образовании (Форма 2) и отправьте его в соответствующее учебное заведение и попросите их заполнить и отправить форму вместе с любой другой необходимой документацией в Департамент.
  4. Сдать экзамен на получение лицензии фармацевта в Северной Америке (NAPLEX). Подайте заявку на сайте www.nabp.com.аптека. NABP отправит вам разрешение на тестирование (ATT), как только штат Нью-Йорк подтвердит ваше право на участие в NABP.

    Национальная ассоциация советов по фармацевтике (NABP)
    1600 Feehanville Drive
    Mount Prospect, IL 60056
    Телефон: 847-391-4406
    Интернет: www.nabp.pharmacy

  5. Заполните и подайте заявление на получение ограниченного (стажерского) разрешения (форма 5). Вы должны получить разрешение на стажировку, прежде чем заниматься контролируемой аптекой в ​​штате Нью-Йорк.
  6. Завершите один год (2080 часов) стажировки.Дополнительную информацию можно найти в разделе «Требования к опыту».
  7. Заполните и отправьте свидетельство о прохождении стажировки в аптеке (форма 4).
  8. Сдать Часть II - Экзамен по юриспруденции в нескольких государственных аптеках (MPJE) и Часть III - Письменный и практический комплексный экзамен.

Департамент здравоохранения штата Вашингтон

Лицензия на аптеку зависит от местоположения и владельца. Каждая аптека должна назначить ответственного фармацевта (ответственного руководителя фармацевта), ответственного за соблюдение в аптеке всех правил, законов и постановлений, касающихся фармацевтической практики.Лицензия может включать следующие подтверждения, если они включены в приложение и дополнительную документацию, если применимо.

  • Право на покупку, хранение и отпуск контролируемых веществ (CSA)
  • Право использовать вспомогательный персонал аптек - помощников аптеки и техник в аптеке - после утверждения лицензирующим органом планов использования.
  • Дифференциальные часы - требуется, если аптека находится в более крупном заведении

Все аптеки проверяются перед выдачей лицензии и периодически для обеспечения соблюдения законов и правил.

Лицензия на аптеку для нерезидента - Аптечная лицензия на местонахождение и владение требуется аптекой за пределами штата, которая отправляет, отправляет или доставляет любым способом, кроме случаев, когда доставляется лично физическому лицу, контролируемые вещества, легенды наркотиков или устройств в это состояние. Лицензия аптеки-нерезидента должна включать одобрение контролируемых веществ, если она включает рецепты на контролируемые вещества.

Аптека-нерезидент должна сообщить:

  • Имена и титулы всех владельцев, включая должностных лиц;
  • Имена и номера учетных записей всех фармацевтов, работающих в аптеке, которая будет предоставлять пациентам в этом состоянии;
  • Имя ответственного фармацевта;
  • Бесплатный номер телефона для облегчения общения с пациентами из Вашингтона;
  • Доказательство того, что он ведет записи о контролируемых веществах, легендарных лекарствах или устройствах, выданных пациентам в этом состоянии, чтобы их можно было легко найти в записях о других выданных лекарствах; и
  • N постоянный агент в Вашингтоне для обслуживания процесса.

Обратите внимание, что фармацевты лицензированной аптеки-нерезидента не обязаны иметь лицензию фармацевта в Вашингтоне на доставку, пересылку и доставку лекарств или устройств. Уточняйте у лицензирующего органа информацию об удаленной обработке, телефонной аптеке или общих услугах.

Проверка государственной лицензии

Кандидаты должны указать все штаты, в которых они имеют или имели полномочия. Этот список также должен включать, когда кандидат подал заявку на учетные данные, даже если учетные данные не были предоставлены.Юрисдикция, в которой заявитель является или был аттестован, должна заполнить и отправить форму проверки. Юрисдикция должна отправить заполненную форму непосредственно в департамент.

Справочные вопросы

Кандидат должен ответить на общие вопросы, касающиеся владельцев, партнеров, менеджеров и т. Д. Если есть положительный ответ на вопросы о профессиональной ответственности, заявитель должен отправить объяснение характера дела, данные и краткое изложение оказанной помощи, копии исходная жалоба и урегулирование или окончательное решение.Если дело находится на рассмотрении, заявитель должен указать статус.

Дополнительная информация / необходимые документы

Аптека, которая продает контролируемые вещества, должна сообщать в Программу мониторинга рецептов, зарегистрировавшись на портале Secure Access Washington.

Аптека, в которой не продаются контролируемые вещества жителям штата Вашингтон

должен заполнить регистрационную форму «Запрет на выдачу контролируемых веществ» (NDCS). Регистрация в NDCS находится по адресу: www.wapmp.org. Найдите ссылку «Аптека WA / средство загрузки данных для врача» в меню слева на странице, а затем ссылку «Запрет на выдачу контролируемых веществ». Эту форму необходимо отправить повторно при продлении лицензии на аптеку.

Аптека, которая продает эфедрин, псевдоэфедрин и / или фенилпропаноламин без рецепта, должна создать учетную запись для доступа и отчетности в Национальную биржу прекурсоров (NPLEx). Создайте учетную запись на https://nplex.appriss.com .

Сотрудники службы аттестации

проверяют заявку и подтверждающие документы, чтобы принять первоначальное решение о праве на участие. Рекомендация основана на требованиях, изложенных в главах 18.64 RCW и 246-869 WAC. Органы надзора за аттестацией одобряют стандартные приложения, которые не имеют положительных ответов на вопросы о личных данных, содержат сомнительные подтверждающие документы или иным образом являются приложениями «красного флажка». Заявления о «красных флажках» направляются в процесс подачи заявок на исключение для определения соответствующим дисциплинарным органом.Заявитель будет официально уведомлен об отказе и получит возможность обжаловать решение.

Требования к продлению

Лицензии аптек

продлеваются ежегодно 31 мая включительно и могут быть продлены в течение 90 дней с момента истечения срока их действия.

Уведомление о продлении лицензии будет отправлено по почте на зарегистрированный адрес лицензиата. Продления, отправленные в отдел, должны быть помечены почтовым штемпелем не позднее даты истечения срока действия лицензии, чтобы избежать истечения срока лицензии и начисления штрафа за просрочку.

Смена местонахождения или владельца

Для изменения местоположения на другой адрес требуется новое заявление и оплата первоначальных лицензионных сборов, включая CSA.

  • Аптеки в штате должны повторно подавать заявки на разницу в часах и вспомогательном персонале, если применимо, и на проверку на месте

Изменение бизнес-структуры или организационной структуры, например переход от единоличного владения к корпорации или смена более 50 процентов собственности в корпорации, требует нового приложения и первоначальных лицензионных сборов, включая CSA.

  • Аптеки на территории штата должны повторно подавать заявки на разницу в часах и вспомогательном персонале, если применимо, и на проверку на месте.

Аптеки в штате должны подать заявку на изменение местоположения в учреждение для реконструкции, когда изменение местоположения происходит в пределах помещения, идентифицированного текущим адресом лицензии. Плата за проверку взимается вместо первоначальной платы за лицензию.

Дом

Редактор содержимого [2]

Государственный департамент продолжает обслуживать население во время объявления о катастрофе COVID-19.

Обработка лицензий и разрешений для практикующих врачей остается приоритетной задачей. Посетите сайт www.pals.pa.gov/verify, чтобы проверить статус лицензии или разрешения.

Для получения дополнительной информации посетите:

Если вы являетесь членом сообщества иммигрантов, беженцев или лиц, получивших убежище , и вы:

  • работали по лицензированной профессии или подавали заявку на получение профессиональной лицензии в PA; ИЛИ
  • переехали в ПА за последние 5 лет.

Пожалуйста, помогите нам улучшить процесс лицензирования для новых жителей Пенсильвании, приняв участие в опросе , который доступен на английском, арабском, китайском, французском, хинди, корейском, русском, испанском и вьетнамском языках.

Информация о коронавирусе

DA - Временная политика в отношении нестандартных практик СИЗ для стерильных смесей

Узнайте больше о вспышке коронавируса (COVID-19).

Информация для телемедицины во время чрезвычайной ситуации с коронавирусом.

Сообщение от DEA относительно COVID-19 (PDF)

Целевое распределение средств индивидуальной защиты

8 апреля 2020 года губернатор Вольф подписал приказ о целевом распределении средств индивидуальной защиты и расходных материалов в больницах. Постановление требует, чтобы частные, государственные и квазигосударственные поставщики медицинских услуг и учреждения представили текущие инвентарные количества СИЗ, фармацевтических препаратов и других медицинских ресурсов в PEMA до 16 апреля 2020 года. Ссылка на опрос находится здесьOpens In A New Window .

Кроме того, здесь можно найти ответы на часто задаваемые вопросы по этой теме.

Государственный фармацевтический совет


Бюро по профессиональным и профессиональным вопросам (BPOA) получило сообщения о том, что лицо, выдавшее себя за представителя Государственного фармацевтического совета (Board), звонит лицензиатам и сообщает о статусе их лицензии. Мошенник запрашивает данные кредитной карты. Лица, сообщающие данные своей кредитной карты, могут не только потерять деньги, но и стать жертвой кражи личных данных.

Лицензиатам настоятельно рекомендуется не стать жертвой мошенничества с кредитными картами или кражи личных данных:

  • BPOA и / или Board НЕ будут звонить лицензиатам с просьбой об оплате по телефону.

  • Если вы получили текстовое сообщение или позвонили с просьбой сообщить данные своей кредитной карты, положите трубку.

  • НЕ сообщайте свою личную или финансовую информацию по телефону.

  • Если вы считаете, что стали жертвой любого типа мошенничества, вам следует немедленно уведомить местную полицию или полицию штата.

Объявление для соискателей лицензии фармацевта

На 28 июня 2018 г. Заседание фармацевтического совета штата Пенсильвания, совет проголосовал за отказ требование, чтобы Pharm.D. выпускников фармацевтических школ, аккредитованных Совет по аккредитации фармацевтического образования (ACPE) зарабатывает не менее 500 часы стажировки вне их академической программы. Это означает, что 1500 часы стажировки, необходимые для получения лицензии фармацевта, можно заработать через Аккредитованная ACPE школа фармацевтики Pharm.D. программы, и эти выпускники больше не требуется зарабатывать 500 часов стажировки вне академической программа.


Часто задаваемые вопросы по электронному прописыванию контролируемых веществ (PDF)

Фармакопея США (USP) (Rev. 12/19)

На заседании совета фармацевтов штата Пенсильвания 22 октября 2019 года Правление обсудило вопросы, связанные с решением Фармакопеи США отложить внесение изменений в главы 795 и 797 до рассмотрения апелляций.Правлением утверждены и внесены в протокол следующие решения:

  1. Правление применяет USP 795 и 797 как , в настоящее время записано . Раздел 27.601 Правления был окончательно доработан 22 июня 2019 года и требует соблюдения раздела 503a Федерального закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, федеральных нормативных актов, обнародованных в соответствии с ним, и действующей версии глав Фармакопеи США, регулирующей компаундирование.
  2. Правление откладывает введение в действие USP 800 до тех пор, пока не будут разрешены апелляции по некоторым положениям пересмотренных USP 795 и 797.Хотя исполнение USP 800 откладывается, аптеки должны сделать все возможное, чтобы соответствовать требованиям USP 800, включая разделы, касающиеся обращения с опасными лекарствами, поскольку эти требования будут соблюдаться в какой-то момент в будущем, в зависимости от решения. апелляций пересмотренных USP 795 и 797.
  3. Правление проголосовало за принятие следующей позиции и внесет поправки в свои правила, чтобы отразить эту информацию:

    Определение «компаундирование» не включает необязательный ароматизатор лекарств, производимых традиционным способом, при условии, что используемые ароматизаторы инертны, протестированы и не изменяют концентрацию лекарства сверх допустимого уровня отклонения Фармакопеи США.

Примечание. Перейдите по следующим ссылкам, чтобы получить дополнительную информацию о Фармакопее США 800 и его сфере действия (т. Е. Это применимо только тогда, когда практикующий специалист занимается составлением сложных процентов):

https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/our-work/compounding/usp-800-context-for-implementation-fs.pdf

https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/our-work/compounding/faqs-usp-800.pdf

Обратите внимание, что ни Правление / Комиссия, ни ее сотрудники или юрисконсульту разрешено давать юридические консультации или консультативные заключения, включая толкование закона или нормативных актов, или любые указания относительно того, как Правление будет голосовать по любому конкретному делу или сценарию.Вам предлагается обратиться к частному адвокату или в профессиональную организацию за советом или рекомендациями.

Аптечный совет | Управление профессионального и профессионального регулирования

Добро пожаловать на веб-сайт Управления профессионального и финансового регулирования, агентства в составе Департамента профессионального и финансового регулирования. Благодарим вас за посещение нашей домашней страницы и будем рады вам помочь.

Хотя наше здание в Гардинере, штат Мэн, закрыто для посещения из-за чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с COVID-19, наши сотрудники по-прежнему готовы разрешить ваши жалобы, ответить на ваши вопросы и продолжить предоставление высококачественных услуг потребителям и регулируемым отраслям.

Свяжитесь с нами по электронной почте, по телефону или через другие наши онлайн-службы, и мы поможем вам. Спасибо, и мы с нетерпением ждем вашего ответа.

Персонал Управления профессионального и профессионального регулирования

Назначение

Аптечный совет был создан для защиты населения посредством регулирования работы аптек и фармацевтов в штате Мэн.

Основные обязанности Совета заключаются в проверке и выдаче лицензий квалифицированным кандидатам на получение лицензии по категориям фармацевтов или помощников фармацевтов; регулировать и контролировать продажу, характер и стандарты всех наркотиков, ядов и медикаментов; для проверки в рабочее время всех аптек, диспансеров и мест, где фармацевтические препараты производятся, хранятся, распространяются, смешиваются, распространяются или продаются в розницу; для получения образцов наркотиков и проведения их анализа, а также для ведения учета всех лиц, обследованных и зарегистрированных.Совет также расследует жалобы на лицензиатов и принимает соответствующие дисциплинарные меры.

Уведомление о запросах на подтверждение лицензии (PDF)

С 1 марта 2019 года Управление профессионального и профессионального регулирования (OPOR) больше не будет выдавать бумажные подтверждения лицензий. Проверки лицензий доступны бесплатно в официальной базе данных OPOR https://www.pfr.maine.gov/ALMSOnline/ALMSQuery/Welcome.aspx?board=4380. Эта база данных обновляется в реальном времени по мере появления изменений.Управление профессионального и профессионального регулирования считает эту информацию безопасным первичным источником для проверки лицензии.

Вы уполномоченный репортер?

Закон штата Мэн требует, чтобы медицинский, психиатрический и социальный персонал незамедлительно сообщал или обязал направить отчет в Департамент здравоохранения и социальных служб штата Мэн (DHHS), если поставщик услуг знает или имеет разумные основания подозревать, что недееспособный или находящийся на иждивении взрослый подвергался или может подвергаться жестокому обращению или игнорированию, или что произошла подозрительная смерть взрослого человека, потерявшего трудоспособность или зависимого от него.

Перейдите по этой ссылке для получения дополнительной информации об уполномоченном репортере

Дальнейшая корреспонденция от Аптечного совета будет отправляться вам по электронной почте, поэтому не забывайте обновлять свою контактную информацию. Перейдите по этой ссылке, чтобы подтвердить свою контактную информацию.

Уведомление за 10 дней

Что нового

Практическое информационное обеспечение (PDF)

  • Рекомендации по доступной маркировке лекарств для слабовидящих, 4 февраля 2021 г.
  • Этикетки-See-to-My-Safety-Fact Sheet

Политика в отношении предпочтений ветеранов

Управление профессионального и финансового регулирования - Политика в отношении предпочтений ветеранов - принята в феврале 2017 г. (PDF)

Законы / нормативные акты

Новые законы вступают в силу 19 сентября 2019 г.

Глава 454 публичного права (LD 37) Закон, разрешающий продажу безрецептурных лекарств через торговые автоматы
http: // www.mainelegislature.org/legis/bills/getPDF.asp?paper=HP0038&item=3&snum=129 (PDF)

Публичное право Глава 34 (LD 659) Закон об использовании взаимозаменяемых биологических продуктов
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/display_ps.asp?PID=1456&snum=129&paper=&paperld=l&ld=659

Ссылка на список биологических продуктов FDA
https://www.fda.gov/drugs/therapy-biologics-applications-bla/purple-book-lists-licensed-biological-products-reference-product-exclusibility-and- биоподобие - или На этом веб-сайте вы также можете получить доступ к Руководству для промышленности, Эксклюзивность эталонного продукта для биологических продуктов, поданному в соответствии с разделом 351 (а) Закона о PHS.

Публичное право Глава 165 (LD 1025) Закон о запрещении предоставления конверсионной терапии несовершеннолетним некоторыми лицензированными специалистами
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/display_ps.asp?PID=1456&snum=129&paper=&paperld = l & ld = 1025
См. разделы 27, 28, 29 и 30

Публичное право Глава 503, часть A (LD 1746)
http://www.mainelegislature.org/legis/bills/getPDF.asp?paper=SP0580&item=8&snum=129 (PDF)
Краткое резюме: расширяет основания для дисциплинарных включают непредоставление пациенту по письменному запросу копии истории болезни этого пациента в течение разумного периода времени, который может быть определен соответствующей комиссией.

Нормотворчество

Уведомление о предложении агентства по установлению правил, Глава 36 Лицензирование программ лечения опиоидами (PDF)

Окончательное принятие, основное материально-правовое правило - Глава 12 Лицензирование для производителей и оптовиков - (новый) Раздел 7 об исключении из запрета на подарки для практиков - вступает в силу 6 июня 2020 г.

Чрезвычайное правило - Глава 36 Лицензирование программ лечения опиоидов, принято 4 апреля 2020 г. (PDF). Примечание. Заявление для медсестер о подаче заявления на лицензию фармацевта (PDF) доступно в Интернете.

Текущие важные уведомления / напоминания

Старые важные уведомления / напоминания

Аптечный совет - Отдел профессионального регулирования

ЗАЯВКА НА ПЕРЕДАЧУ ЛИЦЕНЗИИ

NABP оптимизировала процесс передачи лицензий в 2018 году, изменив способ подачи заявлений на передачу от фармацевтов в Совет штата Делавэр. Для получения важных сведений о новом приложении, включая сроки, см. Программу передачи лицензий (eLTP).Для получения информации о подаче заявки eLTP в Совет штата Делавэр см. Передача лицензии.


Цель и функции

Основная цель Фармацевтического совета штата Делавэр - содействовать, сохранять и защищать здоровье, безопасность и благополучие населения. Для достижения этой цели Совет

  • ведет реестр аптек, которые производят, производят, продают и распространяют лекарства, медикаменты и другие материалы, используемые для диагностики и предотвращения болезней и болезней, а также для лечения травм
  • контролирует розетки, чтобы гарантировать безопасность
  • разрабатывает стандарты профессиональной компетентности
  • устанавливает правила и нормы
  • рассматривает жалобы на специалистов и, при необходимости, налагает дисциплинарные взыскания.

Совет выдает лицензии фармацевтам и стажерам аптек. Он также выдает лицензии аптекам (как в Делавэре, так и в других местах), производителям и дистрибьюторам фармацевтических препаратов, диспенсерах для медицинских газов и розничной торговле, которые продают неконтролируемые рецептурные лекарства для ветеринарного использования.

Законодательные полномочия Совета находятся в 24 Del. C ., Глава 25.


Встречи

Если не указано иное, Правление собирается в третью среду каждого месяца, за исключением июля и декабря.Все собрания открыты для широкой публики и проводятся в здании Cannon Building, 861 Silver Lake Boulevard, в Дувре. Расписание встреч доступно в календаре публичных собраний штата Делавэр.

Совету / Комиссии может потребоваться рассмотреть и утвердить вашу заявку на получение лицензии, и они будут рассматривать только полную заявку. Полное приложение включает ваше приложение и любую документацию, отправленную через DELPROS , и / или любые документы, отправленные по почте или электронной почте от третьих лиц.Правление / Комиссия рассмотрит вашу документацию на своем следующем запланированном заседании.

Почтовый адрес:
Cannon Building,
Suite 203
861 Silver Lake Blvd.
Dover, DE 19904


Аптечный совет штата Вирджиния - дом

Нужна вакцина? Узнайте, как сделать прививку, на Vaccinate.Virginia.gov или позвоните по телефону 1-877-VAX-IN VA . 8:00 - 20:00. Доступен языковой перевод, пользователи TTY набирают 7-1-1.
¿Necesita vacunarse? Enterate como conguir tu vacuna Vaccinate.Virginia.gov или llamando al 1-877-829-4682 с 8 утра до 8 вечера. Traduccion disponible en tu idioma. Usuarios de TTY pueden marcar al 7-1-1.

Прекращение приема посетителей

В ответ на меры предосторожности по социальному дистанцированию от COVID-19, общественная приемная DHP закрыта для доступа посетителей .. Подробнее.

Изменения комиссий

Чтобы узнать о повышении тарифов с 14 октября 2020 г., нажмите здесь.


COVID-19 Обновления

от 17.12.2020
Полезная актуальная информация о вакцине против COVID-19
Информация о вакцине против COVID-19 для медицинских работников

В ответ на объявленное губернатором Нортамом чрезвычайное положение в отношении COVID-19 и в соответствии с положениями §54.1-3307.3 Аптечный совет Вирджинии предлагает следующую информацию и положения на время объявленного чрезвычайного положения. Положения на случай чрезвычайной ситуации во время объявленной чрезвычайной ситуации COVID-19 - Обновлено 17.12.2020

Надбавки на вакцины HHS для фармацевтов, стажеров в аптеке и техников в аптеке во время чрезвычайной ситуации в области здравоохранения, связанной с COVID-19 , пересмотрено 25 ноября 2020 г.

Ресурсный документ по тестированию на COVID-19 - пересмотренный 25.11.2020


Протоколы штата

Постановления о чрезвычайной ситуации, разрешающие фармацевтам начинать лечение некоторыми лекарствами пациентов в возрасте 18 лет и старше, вступили в силу 3 января 2021 года.Фармацевты теперь могут назначать и отпускать эти препараты в соответствии с правилами и протоколами штата, перечисленными ниже.

Гормональная контрацепция

Экстренная контрацепция

Витамины для беременных

Налоксон

Адреналин

Снижение личных расходов

Пищевая фторидная добавка


Заявка на заявку

Аптечный совет выпустил следующий запрос на подачу заявки (RFA) на подачу заявок на получение разрешения на работу фармацевтического процессора в зоне обслуживания здравоохранения (HSA) I.В соответствии с законом Аптечный совет Вирджинии может выдать условное одобрение только одному фармацевтическому процессору в этой области оказания медицинских услуг. Чтобы быть рассмотренным для отбора, кандидат должен подать полную заявку на разрешение фармацевтического переработчика для HSA I с необходимой документацией и заявочным взносом в соответствии с настоящим RFA не позднее 14:00 4 декабря 2020 года. СТАНДАРТНОЕ ВОСТОЧНОЕ ВРЕМЯ. Пожалуйста, ознакомьтесь с RFA, чтобы узнать о конкретных требованиях к приложению.


Обязательное электронное назначение опиоидов с 1 июля 2020 г.

Щелкните здесь, чтобы прочитать соответствующую статью в электронном информационном бюллетене за июль 2020 г.


Вы скачали COVIDWISE , приложение для уведомления о заражении COVID-19 в Вирджинии? Добавьте сюда свой телефон в бой.


Регламент, вступающий в силу 11 декабря 2019 г.

Периодический нормативный обзор завершен; Правила вступают в силу 11 декабря 2019 г. - щелкните здесь, чтобы перейти к Crosswalk for Regulatory Changes .


Руководство по дозировке опиоидов

Руководство по выпуску HHS для клиницистов по соответствующему снижению дозировки или прекращению приема опиоидных анальгетиков длительного действия нажмите здесь


Предупреждение о мошенничестве

Министерство здравоохранения (DHP) стало известно о том, что некоторые лицензиаты получали мошеннические сообщения от лиц, утверждающих, что они принадлежат к одному из наших лицензионных советов, например, от Фармацевтического совета, или от другого агентства, например DEA.Общение, часто по телефону, может угрожать арестом или приостановлением действия лицензии, требовать персональную информацию или требовать уплаты штрафов. Обратите внимание:

  • Телефонные звонки могут «подделать» DHP или Правление и, похоже, исходить с нашего номера;
  • Если вам необходимо подтвердить личность следователя или инспектора DHP, позвоните по телефону (804) 367-4691 или напишите по электронной почте [email protected];
  • DHP никогда не будет требовать от вас предоставления по телефону личной информации, такой как номер социального страхования, дату рождения, номер банковского счета или счета кредитной карты;
  • Этот вид мошенничества с лицензированием является проблемой по всей стране.

Если вы считаете, что являетесь получателем мошеннического сообщения, якобы исходящего от DHP:

  • Уведомить DHP по телефону 804-367-4691 или по электронной почте [email protected];
  • Сообщите о сообщении в местные правоохранительные органы или в полицию штата Вирджиния;
  • Федеральная торговая комиссия также принимает сообщения о «мошенничестве с самозванцами» через Помощника по рассмотрению жалоб FTC или по телефону 1-877-382-4357. Эти отчеты используются для помощи в текущих расследованиях.

Управление по борьбе с наркотиками также предупредило о самозванцах, выдающих себя за агентов DEA. Информацию и отчеты об этих мошенничествах можно найти на этом веб-сайте DEA.


Уведомление об изменениях в выдаче лицензий

Аптечный совет вводит процедуру прекращения ежегодной рассылки бумажных копий лицензий, регистраций и разрешений, срок действия которых истекает. Лицензиаты должны продолжать продлевать свои лицензии ежегодно или по мере необходимости, вносить платежи и подтверждать соблюдение требований о получении любых требуется непрерывное образование.Подробнее читайте здесь.


График приема габапентина

Информацию о назначении габапентина можно найти здесь.


Фармацевтические переработчики - масло каннабиса

Информация о фармацевтических предприятиях и распределении масла каннабиса.


Передача

незаполненных рецептов на контролируемые вещества Списков II, III, IV и V

DEA разъяснило условия, при которых может быть передан рецепт на незаполненного рецепта на контролируемое вещество из Списков II, III, IV и V. Щелкните здесь , чтобы узнать больше.


Правила назначения опиоидов, бупренорфина; Новые требования к отчетности PMP; Брошюра по налоксону обновлена ​​

Щелкните здесь, чтобы просмотреть Правила, регулирующие назначение опиоидов и бупренорфина, вступающие в силу 8 августа 2018 г.

Часто задаваемые вопросы о назначении бупренорфина от наркозависимости и опиоидов от боли


ВОССТАНОВИТЬ! Брошюра по продаже аптек - Эта брошюра предназначена для фармацевтов, которые могут распространять вместе с налоксоном.

Дополнительную информацию о программе REVIVE !, , посвященной передозировке опиоидов и налоксону, можно найти здесь.


Утилизация лекарств

Как потребитель может правильно утилизировать нежелательных лекарств, отпускаемых по рецепту.
Руководство из списка FDA
уполномоченных сборщиков лекарств для уничтожения


Покупка лекарств в Интернете

Для информации о покупке медицины онлайн, посетите раздел защиты потребителей на веб-сайте Национальной ассоциации фармацевтов (NABP®).
Для получения дополнительной информации:
Покупка лекарств и медицинских товаров через Интернет у FDA


Продление срока обновления для развернутых военнослужащих и супругов

Закон

Вирджинии разрешает военнослужащим, находящимся на действительной военной службе, или их супругам, которые размещены за пределами США, продлевать срок действия любого требования или платы, относящейся к продлению, до 60 дней после возвращения человека из службы. Продление не может длиться более 5 лет после истечения срока действия лицензии.Для получения дополнительной информации, пожалуйста, прочтите прилагаемую политику и свяжитесь с соответствующей комиссией для получения вашей лицензии.

Просмотрите и загрузите доступное руководство документы из фармацевтического совета Вирджинии.

предстоящих заседаний Правления и протоколы прошлых заседаний Правления.

стр.

Департамент планирования и бюджета штата Вирджиния разработал нормативный акт.

Об авторе

alexxlab administrator

Оставить ответ