Регистрация в ифнс ип: Порядок регистрации ИП | ФНС России

Регистрация в ифнс ип: Порядок регистрации ИП | ФНС России

Регистрация ИП как работодателя| Полезное от «Мегаконсалт»

Общий порядок регистрации ИП, как работодателя подробно описан в Приказе Минтруда РФ от 29.04.2016 года № 202н. Согласно утвержденному алгоритму план действий такой:

1. В первую очередь нужно подготовить для проведения в ФСС регистрации ИП, как работодателя — заявление. Оно имеет официально утвержденную форму (Приложение № 1 к упомянутому выше Приказу Минтруда РФ).

Содержание заявления о регистрации ИП как работодателя представлено следующими разделами:

• сведения об адресате (тут указывается наименование территориального подразделения ФСС),
• название документа,
• персональные данные заявителя (ФИО, адрес, данные паспорта и др.),
• сведения о регистрации в статусе ИП,
• информация о полученных лицензиях,
• реквизиты договора (трудового/гражданско-правового), заключенного с работником и срок его действия,
• сведения о деятельности, которой занимается ИП, налоговом учете и счете, открытом в банке,
• просьба зарегистрироваться в качестве страхователя.

2. На следующем этапе необходимо будет собрать документы для регистрации ИП как работодателя. Такое условие прописано в п. 11 раздела II Приказа Минтруда РФ № 202.

Помимо заявления установленного образца в перечень документов, которые потребуются для регистрации как работодатель в ФСС для ИП, входят следующие бумаги:

• паспорт ИП,
• свидетельство о получении статуса ИП,
• справка о регистрации в налоговом органе,
• выписка из ЕГРИП,
• трудовые книжки или трудовые договора (для работников, выполняющих ряд обязанностей по совместительству),
• договора гражданско-правового характера,
• доверенность (в случае подачи заявления через третье лицо),
• документ с информацией о расчетном счете, открытом в банке.

Если заявитель подает в ФСС только копии перечисленных выше бумаг, то предварительно их нужно будет удостоверить у нотариуса.

Регистрация ИП в качестве работодателя в 2021

С 2017 года ИП не регистрируются в пенсионном фонде после найма первого сотрудника.

Как было раньше?

До 2017 года ИП регистрировались как работодатели в ПФР и ФСС. С 2017 годы взносы контролирует налоговая. Пенсионный фонд больше не регистрирует ИП-работодателей.

Нужно ли сообщать налоговой о найме сотрудника?

Тоже не нужно. Налоговая говорит об этом в письме. Она и так узнает о сотрудниках ИП из квартальной отчётности по взносам.

Как получить регистрационный номер в ПФР?

Если вы наняли первого сотрудника после 1 января 2017 года, у вас будет только один регномер в ПФР — тот, который выдали сразу после регистрации ИП. Указывайте его в отчётности за сотрудников.

Нужно ли регистрироваться в ФСС?

Да — зарегистрируйтесь в ФСС в течение 30 календарных дней после найма первого сотрудника по трудовому договору. Сообщать о работнике по гражданско-правовому договору нужно только в том случае, если в договоре предусмотрено, что вы платите за сотрудника взносы на травматизм. Для регистрации в ФСС понадобятся:

• заявление
• копия вашего паспорта
• трудовые книжки сотрудников
• гражданско-правовые договоры, если в них установлены взносы на травматизм.

Вы можете зарегистрироваться в ФСС удалённо, заполнив электронную форму на портале Госуслуг.

О том, как ИП принять первого сотрудника на работу, мы рассказывали раньше. 

Сдавайте отчётность без бухгалтерских знаний

Эльба подходит для ИП и ООО с сотрудниками. Сервис подготовит всю необходимую отчётность, посчитает зарплату, налоги и взносы и сформирует платёжки.

Нужно ли сниматься с учёта в ФСС?

Если вы уволили всех сотрудников и нанимать новых не собираетесь, то да, с учёта в ФСС можете сняться, чтобы не подавать нулёвки.

Для этого в ФСС нужно будет предоставить:

— заявление 

— копии документов, которые подтверждают, что трудовые отношения прекратились: копию соглашения о расторжении договора или копию приказа об увольнении.

Сняться с учёта можно также через Госуслуги. ФСС снимет ИП с учёта в течение 14 дней.

При этом помните, что большинство отчётов нужно будет подавать до конца года всё равно, потому что они строятся нарастающим итогом. Это 6-НДФЛ, 4-ФСС, РСВ и 2-НДФЛ по итогам года. СЗВ-М подавать будет не нужно. 

Юридический адрес ИП: зачем нужен и как зарегистрировать

Понятие юридического адреса применяется только по отношению к организациям. Им может быть офис, склад, магазин, собственное помещение учредителя и даже квартира руководителя, в которой он прописан. В случае с ИП государственные органы не применяют термин «юридический адрес», а говорят и пишут «место жительства физического лица, вставшего на учёт в качестве ИП».

Предприниматель регистрируется только по месту жительства — постоянной прописки или временной регистрации, подтверждённых документами. Это может быть жилое помещение любого типа:

• квартира;
• жилой дом;
• комната;
• общежитие;
• служебное жилье;
• специализированное жилое помещение — приют, дом престарелых или инвалидов.

Прописка ИП указывается в договорах с клиентами, контрагентами и покупателями. С согласия предпринимателя по этому адресу налоговая может провести выездную проверку.

Регистрация ИП невозможна по месту пребывания:

например, по адресу гостиницы, хостела, дома отдыха, пансионата, медицинского учреждения и т. п.

Ставить в известность налоговую и другие госорганы не нужно. Но учитывайте, что даже если вы находитесь по другому адресу, почта продолжит приходить по месту прописки ИП. Все письма, отправленные по «юридическому» адресу, считаются автоматически полученными.

Нет. Закон запрещает это, так как арендованные для бизнеса помещения могут не иметь точного адреса, как в случае павильонов в торговом центре.

При этом реальную деятельность можно вести по адресу магазина, мастерской, салона красоты и других объектов, как и снимать офис для работы и встреч с деловыми партнерами. Всё это законно, главное — не забывать, что вся официальная и деловая корреспонденция приходит именно по месту регистрации.

Да, при соблюдении двух условий:

• у вас есть нотариально заверенная справка о том, что временная регистрация действует минимум 6 месяцев;
• в паспорте нет штампа о регистрации по прописке.

Такая регистрация влечёт неудобства. Когда срок действия справки закончится, статус ИП будет автоматически аннулирован. Чтобы не допустить этого, нужно своевременно продлить прописку и сообщить об этом в местную налоговую.

Иностранцы и лица без гражданства могут встать на учёт в качестве ИП по адресу, где получили вид на жительство или разрешение на временное пребывание.

Зависит от применяемой системы налогообложения.

• На УСН, ОСН или ЕСХН регистрация новой точки не нужна, так как вся отчётность и налоги направляются в ту же налоговую инстанцию.
• На ЕНВД или патенте потребуется регистрация в ФНС по месту нахождения новых точек, поскольку в каждом регионе и даже районе действуют разные коэффициенты для расчёта налога.

Допустим, вы открываете новые точки продаж в двух районах города. Если применяете УСН, не нужно сообщать ФНС о расширении деятельности. А вот если вы на патенте, придётся поставить каждый из филиалов на учёт в налоговых инспекциях соответствующих районов.

С 2011 года не нужно уведомлять ФНС о смене прописки, все изменения вносятся в документы ИП без вашего участия.

Происходит это так:

• Информацию о смене прописки в ИФНС в течение 10 дней передаёт Федеральная миграционная служба.
• Далее сотрудники ФНС в течение 5 рабочих дней вносят изменения в ЕГРИП.
• Через 15 дней изменения должны отобразиться на сайте ФНС — можно зайти и проверить их корректность в ЕГРИП.

Иногда система не срабатывает должным образом или нет возможности ждать 15 рабочих дней. В этих случаях можно самостоятельно подать уведомление в ИФНС о внесении изменений в ЕГРИП. Запрос обработают в течение 5 рабочих дней.

После смены прописки ИП закрепляют за другой налоговой инспекцией. В какую именно — можно посмотреть на сайте ФНС, по новому адресу система автоматически выдаст номер и реквизиты налогового отделения. ИНН и ОГРН остаются прежними, поэтому нет необходимости вставать на учёт повторно.

ИНН — идентификационный код, который присваивается физическому лицу для контроля уплаты налогов. Цифры этого кода не случайны и имеют конкретное значение:

• первые 2 — указывают на субъект РФ;
• вторые 2 — устанавливают место регистрации ИП;
• следующие 6 — уникальны и не повторяются;
• последние 2 — подтверждают подлинность регистрации.

Чтобы узнать адрес ИП по ИНН, обратитесь с письменным или электронным запросом в налоговую инспекцию и получите выписку из ЕГРИП.

Данные реестра постоянно обновляются — можно получить сведения даже о новых предпринимателях и ликвидированных ИП.

Вот пошаговая инструкция, как узнать адрес ИП с помощью ИНН:

Передача заявлений юридических лиц и ИП на регистрацию в ИФНС

В наше время, когда фирма (организация) фактически находится в одном месте, а состоит на учете в налоговом органе другого города или даже региона или меняет юридический адрес — возможность передачи заявлений и документов для регистрации является очень актуальной и востребованной.

Нотариус уполномочен законом самостоятельно передавать заявления и документы в налоговые органы, подписанные своей электронной подписью.

Передача заявления на регистрацию в электронном виде в налоговый орган — это нотариальное действие, при котором посредником между отправителем (юр. лицом или ИП) и получателем (налоговым органом) заявления и документов к нему является нотариус со своей квалифицированной электронной подписью.

Нотариаус города Котельники Московской области Погодина Светлана Алексеевна, имеет право подавать в налоговую инспекцию, а именно в Межрайонную ИФНС России № 46 по Москве или любой другой налоговый орган на всей территории Российской Федерации, электронные документы, в том числе заявления по формам Р11001, Р13001, Р14001, Р24001, Р21001 и другим, для регистрации и вносить изменения при перерегистрации ЮЛ и ИП.

Порядок передачи заявления на регистрацию

Нотариус свидетельствует подлинность подписи на заявлении по формам Р11001, Р13001, Р14001, Р21001 или других.

Представитель юридического лица, который подписал заявление в ИФНС, обращается к нотариусу с заявлением о передаче своего заявления и документов к нему в налоговый орган.

Лицо, действующее от имени юридического лица или ИП вместе с заявлением, указанным выше, передает нотариусу все необходимые документы, прикладываемые к заявлению в ИФНС, а также квитанции об оплате госпошлины.

Получив от заявителя весь комплекс требуемых документов, нотариус с помощью сканирования создает их электронные образы, из которых формирует контейнер и подписывает его с помощью своей ЭП, после чего отправляет в налоговый орган.

Подлинники отправленных документов на время регистрации остаются у нотариуса. Затем по истечении 5 (пяти) рабочих дней от налогового органа на адрес эл. почты нотариуса поступает транспортный контейнер, в котором содержатся документы регистрирующего органа, свидетельствующие о внесении необходимых сведений в ЕГРЮЛ, подписанная с помощью ЭП уполномоченного лица данного органа.

По желанию заявителя документы из ИФНС могут быть отправлены ему по электронной почте. Нотариус, по просьбе заявителя, так же может удостоверить равнозначность документа на бумажном носителе электронному документу и выдать представителю юридического лица документы на бумажном носителе.

В случае, если ИФНС вынесет отказ в регистрации, нотариус также сообщит об этом заявителю.

ФНС введет новые формы заявлений о постановке на учет юрлиц и ИП

ФНС подготовила новые формы документов, применяемых для постановки на учет юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, международных компаний и крестьянских (фермерских) хозяйств.

Проект соответствующего приказа опубликован на Едином портале для размещения проектов НПА.

Документ предполагает ввести следующие новые формы:

• № Р11001 «Заявление о государственной регистрации юридического лица при создании»;
• № Р12003 «Уведомление о начале процедуры реорганизации»;

• № Р12016 «Заявление о государственной регистрации в связи с завершением реорганизации юридического лица (юридических лиц)»;
• Р13014 «Заявление о государственной регистрации изменений, внесенных в учредительный документ юридического лица, и (или) о внесении изменений в сведения о юридическом лице, содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц»;
• № Р15016 «Заявление (уведомление) о ликвидации юридического лица»;
• № Р16002 «Заявление о внесении в Единый государственный реестр юридических лиц записи о прекращения унитарного предприятия или учреждения»;
• № Р17001 «Сообщение сведений о юридическом лице, зарегистрированном до 1 июля 2002 года»;
• № Р18002 «Заявление (уведомление) о государственной регистрации международной компании»;
• № Р21001 «Заявление о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя»;
• № Р24001 «Заявление о внесении изменений в сведения об индивидуальном предпринимателе, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей»;
• № Р26001 «Заявление о государственной регистрации прекращения физическим лицом деятельности в качестве индивидуального предпринимателя»;
• № Р24002 «Заявление о внесении изменений в сведения о крестьянском (фермерском) хозяйстве, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей»;
• № Р26002 «Заявление о государственной регистрации прекращения крестьянского (фермерского) хозяйства».

Действующие в настоящее время аналогичные формы документов, утвержденные приказами ФНС от 25.01.2012 № ММВ-7-6/25@ и от 09.06.2014 № ММВ-7-14/316@, будут упразднены.

В решениях «1С:Предприятие» после регистрации приказа в Минюсте России и его опубликования в установленном порядке с выходом очередных версий будет поддержано заполнение следующих обновленных форм заявлений:

• № Р11001 «Заявление о государственной регистрации юридического лица при создании»;
• № Р13014 «Заявление о государственной регистрации изменений, внесенных в учредительный документ юридического лица, и (или) о внесении изменений в сведения о юридическом лице, содержащиеся в Едином государственном реестре юридических лиц»;
• № Р21001 «Заявление о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя»;
• № Р24001 «Заявление о внесении изменений в сведения об индивидуальном предпринимателе, содержащиеся в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей».

О сроках см. в «Мониторинге законодательства».

БУХПРОСВЕТ

Регистрация организации проводится по месту нахождения ее постоянно действующего исполнительного органа. Регистрация ИП осуществляется по месту его жительства (ст. 8 Федерального закона от 08.08.2001 № 129-ФЗ «О государственной регистрации…»). Для регистрации организации в ИФНС потребуется представить заявление, решение о создании юридического лица в виде протокола или договора, учредительный документ и документ об уплате государственной пошлины.

При подаче указанных документов в электронной форме пошлина за госрегистрацию не взимается (Федеральный закон от 29.07.2018 № 234-ФЗ). Госрегистрация осуществляется в срок не более чем 5 рабочих дней со дня представления документов в регистрирующий орган. В случае получения отказа в регистрации из-за ошибок, допущенных при заполнении форм, а также при представлении неполного комплекта заявитель вправе однократно повторно представить их без уплаты государственной пошлины.

Указание при регистрации недостоверных сведений об учредителях (участниках), о юридическом адресе организации, а также о паспортных данных руководителя организации является самостоятельным основанием для ее исключения из ЕГРЮЛ. Организация должна исправить ложные сведения в течение 6 месяцев с даты внесения в ЕГРЮЛ отметки о недостоверности сведений. 

Инструкция для регистрации ИП — Сервис самостоятельной подготовки документов «7Docs.ru»

По срокам: 3 рабочих дня

По стоимости: 800 р пошлина.

Место подачи документов: регистрация ИП осуществляется налоговым органом по месту регистрации индивидуального предпринимателя.  В Москве эту функцию выполняет (26 ИФНС), в Санкт-Петербурге (15 ИФНС). В любом случае уточнить адрес налоговой инспекции вам поможет сервис «Определение реквизитов ИФНС, органа государственной регистрации ЮЛ и/или ИП, обслуживающих данный адрес».

 Для налоговой инспекции вам нужно подготовить:

1. Заявление по форме по форме P21001;
2. Квитанция об оплате гос. пошлины;
3. Копия паспорта с пропиской;
4. Заявление о применении упрощенной системы налогообложения (при выборе УСН)

 

1. Подготавливаем заявление 21001:

Для это скачиваем форму 21001 и заполняем либо вручную, либо на компьютере.

Скачать заполненный пример 21001

Примечание:

При заполнении формы вручную используется черный цвет чернил и все листы в заявлении должны быть заполнены заглавными печатными буквами. При заполнении на компьютере используется шрифт Courier New с Высотой букв 18.  Существуют иные правила, утвержденные приказом ФНС России от 25 января 2012 г. N ММВ-7-6/25@, которые необходимо соблюдать при заполнении формы 21001.

2. Оплачиваем пошлину:

Существует сервис с реквизитами для оплаты государственной пошлины. Найти реквизиты на сайте налоговой и оплатить.

Примечание: В случае отказа в государственной регистрации индивидуального предпринимателя пошлина не возвращается.

3. Выбираем систему налогообложения:

Рекомендуем к этому вопросу подходить серьезно, так как от этого зависит сумма ваших дальнейших отчислений в бюджет. Самая популярная система для ИП – упрощенная система налогообложения. Скачать заявление на УСН и подать в налоговую можно не сразу (при подаче документов на регистрацию ИП), а в течении 30 дней после регистрации ИП.

Заполненная форма на УСН

Когда у вас подготовлены все документы, а именно заявление по форме 21001 и пошлина, не спешите подписывать заявление, лучше всего если вы заверите заявление непосредственно перед регистратором (в его присутствии).

4. Самостоятельная подача или по доверенности.

В случае подачи документов по доверенности, форма заверяется нотариально, нотариус сшивает заявление, и вы в присутствии нотариуса ставите подпись на заявлении. В этом случае, ваши расходы возрастают на 1800 р. Кроме того, дополнительно у нотариуса вам нужно заверить паспорт индивидуального предпринимателя все страницы (расходы 500 р).

Примечание: Не забудьте поставить в  21001  значок, что заявление подается по доверенности. (лист Б, значение «2»)

5. Подаем документы в МИФНС.

Документы подаются по месту прописки индивидуального предпринимателя (не забудьте подписание документов происходит только в присутствии нотариуса.

6. Получаем документы.

Проверьте написание ФИО не отходя от регистратора. Если вы заметите ошибку, то инспектор обязан бесплатно устранить ошибку.

Свидетельство о постановке на учет ИП

Свидетельство о регистрации ИП

Лист записи

7. После регистрации ИП вам может понадобится:

Заказать печать

Открыть счет в банке

Получить уведомления о постановке в фондах ПФР И ФСС

Внимание новые оквэд с 2016 г. Общероссийского классификатора видов экономической деятельности ОК 029-2014 (КДЕС Ред.2) вступил в силу с 2014 г.

 

Обновились формы заявлений для государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей

Обновились формы заявлений для государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей

 

С 25 ноября 2020 года вступают в силу новые формы заявлений о регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей и требования к их заполнению. Они утверждены приказом ФНС России от 31.08.2020 N ЕД-7-14/617@. Напоминаем, что при регистрации до 24 ноября 2020 года включительно используются прежние формы заявлений, утвержденные приказом ФНС России от 25.01.2012 N ММВ-7-6/25@.

При разработке новых форм заявлений учтены изменения в законодательстве за последние пять лет. Так, в новых формах теперь можно отразить сведения о типовом уставе ООО, электронной почте юридического лица и индивидуального предпринимателя, наличии корпоративного договора, единственном акционере общества. Формы заявлений также были дополнены для внесения сведений о наличии наименовании юридического лица на языках народов РФ и иностранном языке. Теперь в них также можно включить информацию о том, действуют ли несколько лиц, которым предоставлено право выступать от имени компании, совместно или независимо друг от друга. В новых формах место нахождения юридического лица, а также адреса заполняются с использованием данных Государственного адресного реестра.

Приказом Минэкономразвития России от 01.08.2018 N 411 «Об утверждении типовых уставов, на основании которых могут действовать общества с ограниченной ответственностью» утверждено 36 типовых уставов.         

Заявления (уведомления) направляются (представляются) в регистрирующий орган, многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг (МФЦ), нотариусу, а также в Минюст России, Банк России способами, предусмотренными пунктом 1 статьи 9 Федерального закона от 8 августа 2001 года № 129-ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей»: почтовым отправлением с объявленной ценностью при его пересылке с описью вложения, представлены непосредственно либо через МФЦ, направлены в форме электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью заявителя или нотариуса.

Документы, связанные с государственной регистрацией, направляются регистрирующим органом в форме электронных документов, подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью, по включенному в соответствующий государственный реестр адресу электронной почты юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также по адресу электронной почты, указанному заявителем при представлении документов в регистрирующий орган.

Самым удобным способом является электронная регистрация.

С 25 ноября также обновлен порядок взаимодействия с территориальными органами ФНС России при направлении необходимых для государственной регистрации документов в электронной форме (приказ ФНС России от 12.10.2020 N ЕД-7-14/743@).

Участниками взаимодействия в соответствии с новым порядком являются заявители, нотариусы, МФЦ, территориальные органы ФНС России и МИ ФНС России по ЦОД.

Направление электронных документов, необходимых для регистрации, осуществляется: заявителем — с использованием Интернет-сервиса, размещенного на сайте ФНС России www.nalog.ru, или мобильного приложения, или портала госуслуг www.gosuslugi.ru; нотариусом — с использованием Интернет-сервиса, размещенного на сайте ФНС России, или с использованием системы межведомственного электронного взаимодействия (СМЭВ) и подключенной к ней единой информационной системы нотариата; МФЦ — с использованием СМЭВ.

Белок, индуцируемый гамма-интерфероном 10

Белок, индуцируемый гамма-интерфероном 10

Интерферон-гамма-индуцируемый белок 10 кДа (IP-10), также классифицируемый как CXCL10, представляет собой хемокин, продуцируемый Т-клетками, моноцитами, эндотелиальными клетками и кератиноцитами после стимуляции IFN-γ. Хемокин является высокоиндуцибельным и принадлежит к подсемейству C-X-C или альфа хемокинов, функционирующих как важный хемоаттрактант для активированных Т-клеток, моноцитов и NK-клеток.

Экспрессия IP-10 наблюдается при многих воспалительных заболеваниях Th2-типа, при этом считается, что он играет важную роль в привлечении активированных Т-клеток к участкам воспаления. Хотя IP-10 был назван белком, индуцируемым IFN-γ, было также обнаружено, что другие агенты, включая LPS, IL-1α, IL-6, TNF-α, IFN-α и IFN-β, индуцируют экспрессию IP-10 in vitro. . Кроме того, мРНК IP-10 экспрессировалась у мышей с нокаутом IFN-γ, что подтверждает, что IFN-γ не является абсолютно необходимым для экспрессии гена IP-10 i n vivo .

Рисунок Это структура IP-10, созданная с использованием данных из Protein Data Bank (PDB: 1o7z).

IP-10 структурно и функционально родственен хемокину MIG (монокин, индуцированному гамма-интерфероном), также называемому CXCL9, и IFN-индуцибельным альфа-хемоаттрактантом Т-клеток (I-TAC, CXCL11).Все три хемокина (индуцированные IFN-γ) направляют миграцию и стимулируют адгезию активированных Т-клеток и NK-клеток, активируя один и тот же рецептор: CXCR3, рецептор, связанный с G-белком. Экспериментальные данные показали, что IP-10, MIG и I-TAC проявляют уникальные паттерны экспрессии при нескольких кожных заболеваниях, включая псориаз, подтверждая концепцию, что все три хемокина обладают неизбыточными функциями in vivo . Несмотря на хорошо описанную функцию привлечения лейкоцитов к участкам воспаления, IP-10 также играет роль в образовании и функционировании эффекторных клеток.Например, IP-10 увеличивает высвобождение IFN-γ из Т-клеток после стимуляции антигенами окружающей среды, такими как антигены домашних кошачьих и пылевых клещей (которые обычно вызывают цитокиновые ответы у неаллергических субъектов).

Обнаружение IP-10 с помощью продуктов U-CyTech

Продукты ELISA

Человеческий IP-10 ELISA
Old World Monkey IP-10 ELISA

Сетевая регистрация

Последняя редакция 5 июля 2016 г.

За исключением ограниченного временный гостевой доступ к беспроводной сети wi-fi, Стэнфордский университет не предоставляет открытый доступ к сети.Все устройства, которые будут подключены к сети университетского городка, должны быть зарегистрирован. Сетевые адреса зарезервированы для зарегистрированных устройств только и автоматически доставляется им с помощью Протокол DHCP.

Следуйте процедурам на этой странице, чтобы зарегистрировать свой компьютер или другой сетевое устройство, которое будет располагаться преимущественно на Земле Сеть наук в Геологическом уголке, Mitchell Earth Sciences, зданий и зданий Green Earth Sciences, или в сети в новом Ян и Ямадзаки Строительство окружающей среды и энергетики (Y2E2).

Предпосылки и ограничения

Попытка использовать устройство в сети с незарегистрированным или «заимствованный» IP-адрес строго запрещен. Умышленные нарушения приведут к постоянному запрету этого устройство из сети.

Компьютеры, работающие под управлением версий Microsoft Windows до Windows Vista, могут не быть напрямую подключенным к сети наук о Земле. Все эти старые версии Windows содержат серьезные дыры в безопасности, которых никогда не будет исправлено, поскольку Microsoft перестала их поддерживать.Либо обновите старые версии Windows до как минимум Windows 7, или проконсультируйтесь с администратор школьной сети о покупке недорогого аппаратного межсетевого экрана, чтобы изолировать старый компьютер с Windows и защитить его от хакеров.

Из-за ограничений в нашем контракт на поддержку рабочей станции и новые директивы для шифрования всех рабочих станций, используемых для бизнеса в Стэнфорде, ПК с ОС Windows, принадлежащие Стэнфорду, должны работать под управлением Windows 7 Корпоративная или Выпуски Ultimate, выпуски Windows 8 Professional или Enterprise или Выпуски Windows 10 Enterprise или Education, и На компьютерах Macintosh, принадлежащих Стэнфорду, должна быть установлена ​​Mac OS X версии 10.9 или новее. Другие версии операционной системы по-прежнему приемлемы для личного пользования. собственные компьютеры, которые не имеют доступа к Стэнфорду данные высокого риска.

Ваш компьютер или другое устройство должны быть настроены для использования Протокол динамической конфигурации хоста (DHCP) чтобы получить свой сетевой адрес. Это конфигурация по умолчанию для всех современные устройства. Если ваше устройство не может использовать DHCP, обратитесь в сетевой менеджер для получения информации о ручной настройке.

Вы не можете подключать к Земле какие-либо частные точки беспроводного доступа. Science или используйте встроенную беспроводную карту в мосту режим, который позволяет открытый доступ к нашей сети.Вы не можете работать любая служба DHCP или DNS на вашем компьютере.

Вам нужен действующий SUNet ID для регистрации компьютера в нашей сети. Кратковременные гости и посетители должны просто использовать гостевая беспроводная система. Постоянные посетители могут быть спонсированы любым постоянным факультетом или сотрудник для бесплатный «базовый сервис» гостевой SUNet ID.

Как зарегистрироваться

Выбирать одна из следующих взаимоисключающих вариантов, которые применяются к вам:

• Если вы студент, который будет использовать свой компьютер как в общежитие на территории кампуса и офис или лаборатория наук о Земле, вы должно зарегистрируйте это с бытовые вычисления.Запросить атрибут роуминга (автоматически выполняется для ноутбуков) в регистрации вашего домашнего компьютера, чтобы ваш компьютер также работать в сети наук о Земле.

• Преподаватели и сотрудники могут войти в Запрос HelpSU позволить нашим Консультанты по поддержке настольных ПК CRC настроить и зарегистрировать новый компьютер, принадлежащий Стэнфорду.

• Использовать процедура саморегистрации зарегистрировать любой персональный компьютер или компьютер, принадлежащий Стэнфорду. (еще не установлен CRC), который работает под управлением Windows, Mac OS X или настольный дистрибутив Linux.смартфоны и планшетные компьютеры также могут быть зарегистрированы через саморегистрацию, если они подключаются к беспроводной сети Wi-Fi и иметь веб-браузер.

  Процедура саморегистрации автоматически регистрирует все сетевые интерфейсов в вашей системе (включая беспроводные) и назначает атрибут роуминга так что вы можете использовать свой компьютер в любой сети университетского городка.

• Для любого другого устройства, не описанного выше, заполните форма ручной регистрации. Сетевой менеджер школы обычно регистрирует ваше устройство. в течение нескольких часов, но может занять до двух дней, в зависимости от рабочей нагрузки.Вы получите электронное письмо с подтверждением после завершения регистрации в него будут включены инструкции для конфигурация и безопасность.

Дополнительные услуги и проблемы

Разные здания на территории кампуса имеют разные диапазоны действительных IP-адресов. адреса. Если вы регистрируетесь в одном здании, IP-адрес зарезервировано для вашего компьютера не может работать в проводной сети в другой, если вы не запросите атрибут роуминга (автоматически устанавливается самостоятельная регистрация). Три основных здания наук о Земле — Уголок геологии (Браун Холл), Митчелл Науки о Земле ( кроме Библиотека Браннера) и Green Earth Sciences — все используют один и тот же диапазон действительных IP-адресов, поэтому любое зарегистрированное устройство в любом из этих зданий может свободно перемещаться между любыми проводные сетевые разъемы внутри и между этими зданиями.

В здании Y2E2 используется отдельный диапазон IP-адресов, поэтому убедитесь, что для вашего компьютера установлен атрибут роуминга, если вы планируете его переместить между Y2E2 и другими зданиями наук о Земле.

Использовать кампус беспроводной сервис в учебных корпусах, ваш компьютер беспроводная карта также должна быть зарегистрирована. Любая беспроводная карта или интерфейс автоматически регистрируется в процедура саморегистрации , если он включен при регистрации , но должно быть специально запрошено в форма ручной регистрации.Как и в случае роуминга в проводной сети, вашему компьютеру будет автоматически назначен временный IP-адрес каждый раз при подключении к беспроводной сети. Беспроводная сеть также поддерживает временный гостевой доступ для незарегистрированных компьютеров.

При использовании функции роуминга в проводной сети или беспроводная сеть, вам может понадобиться продлить аренду DHCP когда вы перемещаете компьютер между сетями, чтобы получить назначение нового IP-адреса, подходящего для новой сети.

После того, как вы зарегистрируете свой компьютер в сети, вы должны обновите свою регистрацию, если на компьютере есть капитальный ремонт, затрагивающий встроенный ethernet; вы добавляете беспроводную карту; вы вносите серьезные изменения в операционную систему; или вы переезжаете в новый офис. Не используйте процедуру регистрации нового компьютера для получения обновлений. Просто отправьте новую информацию по электронной почте сетевой менеджер вместе с одной частью информации, которая может однозначно идентифицировать это компьютер в сетевой базе данных: аппаратный адрес проводного Ethernet; имя сети; или зарезервированный IP-адрес.

Совместное взаимодействие между элементом ответа на стимул интерферона (IFN) и мотивами последовательности каппа B контролирует транскрипцию, стимулированную гамма- и липополисахаридами IFN, с промотора IP-10 мыши.

Регуляцию транскрипции мышиного гена IP-10 в макрофагах, обработанных липополисахаридом (LPS) или интерфероном гамма (IFN гамма), исследовали путем анализа областей гена, фланкирующих сайт начала транскрипции. Ряд фрагментов последовательности помещали 5 ‘к репортерному гену хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT), и способность опосредовать транскрипцию CAT в ответ на IFN-гамма или обработку LPS изучали после временной трансфекции в макрофагоподобной клеточной линии RAW 264.7. Анализ более крупных конструкций идентифицировал потенциальный негативный регуляторный сайт для гамма-ответа IFN в области между нуклеотидными положениями -2002 и -930 и положительный регулятор для LPS-ответа в области между основаниями -930 и -676. Фрагмент из 227 оснований, охватывающий положения от -228 до -2, был минимальной последовательностью, способной опосредовать LPS- и IFN-гамма-зависимую транскрипцию CAT. Удаление 24 оснований, которые включают высококонсервативный элемент ответа на стимул IFN (ISRE) из конструкции -228, устраняет ответ на IFN гамма.Фрагмент из 33 оснований, содержащий IP-10 ISRE, был способен сообщать гетерологичному промотору чувствительность как к IFN-гамма, так и к LPS. Способность LPS стимулировать CAT через ISRE, по-видимому, опосредована промежуточной экспрессией эндогенного IFN альфа / бета. Устранение оснований от -204 до -102 сняло чувствительность к ЛПС. Эта область содержит два сайта связывания каппа B. Сайт-направленный мутагенез ключевых нуклеотидов в ISRE и двух сайтах каппа B продемонстрировал, что для оптимального ответа на IFN-гамма требовались как ISRE, так и один из двух сайтов каппа B, тогда как для оптимального ответа на LPS требовались либо оба сайта каппа B, либо один сайт каппа. B и ISRE.Обработка IFN гамма или LPS индуцировала специфичную для последовательности активность связывания для ISRE и двух сайтов каппа B. Эти результаты показывают, что 230 нуклеотидов перед сайтом начала транскрипции важны для контроля транскрипции гена IP-10 в ответ на IFN гамма и LPS. Три определенных регуляторных элемента действуют по-разному для каждого из двух стимулов; Оптимальный ответ на IFN гамма или LPS требует сотрудничества как минимум между двумя центрами.

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

© 1993 ASBMB.В настоящее время опубликовано Elsevier Inc; Первоначально опубликовано Американским обществом биохимии и молекулярной биологии.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Ответ IP-10 на антигены RD1 может быть полезным биомаркером для мониторинга терапии туберкулеза | BMC Infectious Diseases

1.

Mahairas GG, Sabo PJ, Hickey MJ, Singh DC, Stover CK: Молекулярный анализ генетических различий между Mycobacterium bovis BCG и вирулентным M. bovis. J Bacteriol.1996, 178 (5): 1274-1282.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

2.

Harboe M, Oettinger T, Wiker HG, Rosenkrands I., Andersen P: Доказательства наличия белка ESAT-6 в Mycobacterium tuberculosis и вирулентных Mycobacterium bovis и его отсутствия в Mycobacterium bovis BCG. Заражение иммунной. 1996, 64 (1): 16-22.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

3.

Pollock JM, Andersen P: потенциал антигена ESAT-6, секретируемого вирулентными микобактериями, для специфической диагностики туберкулеза. J Infect Dis. 1997, 175 (5): 1251-1254. 10.1086 / 593686.

CAS Статья PubMed Google Scholar

4.

Vordermeier HM, Cockle PC, Whelan A, Rhodes S, Palmer N, Bakker D, Hewinson RG: Разработка диагностических реагентов для дифференциации вакцинации против Mycobacterium bovis БЦЖ и M.bovis у крупного рогатого скота. Clin Diagn Lab Immunol. 1999, 6 (5): 675-682.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

5.

Лалвани А., Пэрик М.: Обновленная информация за 100 лет по диагностике туберкулезной инфекции. Br Med Bull. 2009, 93: 69-84.

Артикул PubMed Google Scholar

6.

Пай М., Цверлинг А., Мензис Д. Систематический обзор: Т-клеточные анализы для диагностики латентной туберкулезной инфекции: обновленная информация.Ann Intern Med. 2008, 149 (3): 177-184.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

7.

Дхеда К., ван Зил Смит Р., Бадри М., Пай М.: Анализы высвобождения Т-клеточного интерферона-гамма для быстрой иммунодиагностики туберкулеза: клиническое применение в условиях с высоким бременем или в условиях с низким бременем. Curr Opin Pulm Med. 2009, 15 (3): 188-200. 10.1097 / MCP.0b013e32832a0adc.

CAS Статья PubMed Google Scholar

8.

Mazurek M, Jereb J, Vernon A, LoBue P, Goldberg S, Castro K, Комитет экспертов IGRA, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC): обновленные рекомендации по использованию анализов высвобождения гамма-интерферона для выявления инфекции Mycobacterium tuberculosis — США, 2010 г. MMWR Recomm Rep. 2010, 25 (59): 1-25.

Google Scholar

9.

Pathan AA, Wilkinson KA, Klenerman P, McShane H, Davidson RN, Pasvol G, Hill AV, Lalvani A: Прямой ex vivo анализ антиген-специфичных IFN-γ-секретирующих CD4 Т-клеток в Mycobacterium tuberculosis- инфицированные люди: ассоциации с клиническим состоянием болезни и эффектом лечения.J Immunol. 2001, 167 (9): 5217-5225.

CAS Статья PubMed Google Scholar

10.

Уинслоу Г.М., Робертс А.Д., Блэкман М.А., Вудленд Д.Л.: Персистенция и обмен антиген-специфических CD4 Т-клеток во время хронической туберкулезной инфекции у мышей. J Immunol. 2003, 170 (4): 2046-2052.

CAS Статья PubMed Google Scholar

11.

Lange C, Mori T: Достижения в диагностике туберкулеза.Респирология. 2010, 15 (2): 220-240. 10.1111 / j.1440-1843.2009.01692.x.

Артикул PubMed Google Scholar

12.

Уилкинсон К.А., Кон О.М., Ньютон С.М., Мейнджес Г., Дэвидсон Р.Н., Пасвол Г., Уилкинсон Р.Дж.: Влияние лечения латентной туберкулезной инфекции на Т-клеточный ответ на антигены Mycobacterium tuberculosis. J Infect Dis. 2006, 193 (3): 354-359. 10.1086 / 499311.

CAS Статья PubMed Google Scholar

13.

Pai M, Joshi R, Dogra S, Mendiratta DK, Narang P, Kalantri S, Reingold AL, Colford JM, Riley LW, Menzies D: серийное тестирование медицинских работников на туберкулез с использованием гамма-интерферона. Am J Respir Crit Care Med. 2006, 174 (3): 349-355. 10.1164 / rccm.200604-472OC.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

14.

Chee CB, KhinMar KW, Gan SH, Barkham TM, Pushparani M, Wang YT: Лечение латентной инфекции туберкулеза и Т-клеточные ответы на антигены, специфичные для Mycobacterium tuberculosis.Am J Respir Crit Care Med. 2007, 175 (3): 282-287.

CAS Статья PubMed Google Scholar

15.

Хигучи К., Харада Н., Мори Т: Интерферон-γ ответы после химиотерапии изониазидом при латентном туберкулезе. Респирология. 2008, 13 (3): 468-472. 10.1111 / j.1440-1843.2008.01244.x.

Артикул PubMed Google Scholar

16.

Connell TG, Davies MA, Johannisen C, Wood K, Pienaar S, Wilkinson KA, Wilkinson RJ, Zar HJ, Beatty D, Nicol MP, Curtis N, Eley B: реверсия и преобразование Mycobacterium tuberculosis IFN- γ ELISpot является результатом противотуберкулезного лечения ВИЧ-инфицированных детей.BMC Infect Dis. 2010, 10: 138-10.1186 / 1471-2334-10-138.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

17.

Goletti D, Parracino MP, Butera O, Bizzoni F, Casetti R, Dainotto D, Anzidei G, Nisii C, Ippolito G, Poccia F, Girardi E: Профилактика изониазидом по-разному модулирует ответы Т-клеток на RD1- эпитопы в контактах, недавно подвергшихся воздействию Mycobacterium tuberculosis: пилотное исследование. Respir Res. 2007, 8: 5-10.1186 / 1465-9921-8-5.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

18.

Carrara S, Vincenti D, Petrosillo N, Amicosante M, Girardi E, Goletti D: Использование анализа на основе Т-клеток для мониторинга эффективности противотуберкулезной терапии. Clin Infect Dis. 2004, 38 (5): 754-756. 10.1086 / 381754.

CAS Статья PubMed Google Scholar

19.

Nicol MP, Pienaar D, Wood K, Eley B, Wilkinson RJ, Henderson H, Smith L, Samodien S, Beatty D. Ответы ферментно-связанного иммунного спот-анализа на раннюю секреторную антигенную мишень 6, белок фильтрата культуры 10 , и очищенное производное белка у детей с туберкулезом: значение для диагностики и мониторинга терапии.Clin Infect Dis. 2005, 40 (9): 1301-1308. 10.1086 / 429245.

CAS Статья PubMed Google Scholar

20.

Aiken AM, Hill PC, Fox A, McAdam KP, Jackson-Sillah D, Lugos MD, Donkor SA, Adegbola RA, Brookes RH: изменение теста ELISPOT после лечения в случаях туберкулеза в Гамбии. BMC Infect Dis. 2006, 6: 66-10.1186 / 1471-2334-6-66.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

21.

Pai M, Joshi R, Bandyopadhyay M, Narang P, Dogra S, Taksande B, Kalantri S: Чувствительность анализа гамма-интерферона цельной крови среди пациентов с туберкулезом легких и вариации в ответах Т-клеток во время противотуберкулезного лечения. Инфекционное заболевание. 2007, 35 (2): 98-103. 10.1007 / s15010-007-6114-z.

CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

22.

Катияр С.К., Сампат А., Бихари С., Мамтани М., Кулкарни Х .: Использование теста QuantiFERON-TB Gold In-Tube для контроля эффективности лечения активного туберкулеза легких.Int J Tuberc Lung Dis. 2008, 12 (10): 1146-1152.

CAS PubMed Google Scholar

23.

Bosshard V, Roux-Lombard P, Perneger T, Metzger M, Vivien R, Rochat T., Janssens JP: Изменяются ли результаты анализа высвобождения гамма-интерферона T-SPOT.TB после лечения туберкулеза ?. Respir Med. 2009, 103 (1): 30-34. 10.1016 / j.rmed.2008.09.012.

Артикул PubMed Google Scholar

24.

Dominguez J, De Souza-Galvao M, Ruiz-Manzano J, Latorre I, Prat C, Lacoma A, Mila C, Jimenez MA, Blanco S, Maldonado J, Atlet N, Ausina V: ответы Т-клеток на микобактерию tuberculosis -специфические антигены у больных активным туберкулезом в начале, во время и после противотуберкулезного лечения. Диагностика Microbiol Infect Dis. 2009, 63 (1): 43-51. 10.1016 / j.diagmicrobio.2008.09.010.

CAS Статья PubMed Google Scholar

25.

Кобаши Ю., Моури К., Яги С., Обасе Й, Мияшита Н., Ока М.: Переходные изменения в ответах Т-клеток на антигены, специфичные для Mycobacterium tuberculosis, во время лечения. J Infect. 2009, 58 (3): 197-204. 10.1016 / j.jinf.2008.08.009.

Артикул PubMed Google Scholar

26.

Sauzullo I, Mengoni F, Lichtner M, Massetti AP, Rossi R, Iannetta M, Marocco R, Del Borgo C, Soscia F, Vullo V, Mastroianni CM: эффекты противотуберкулезного лечения in vivo и in vitro на микобактериальный интерферон-γ Т-клеточный ответ.PLoS One. 2009, 4 (4): e5187-10.1371 / journal.pone.0005187.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

27.

Vincenti D, Carrara S, De Mori P, Pucillo LP, Petrosillo N, Palmieri F, Armignacco O, Ippolito G, Girardi E, Amicosante M, Goletti D: Идентификация ранних секреторных антигенных эпитопов-мишеней 6 для иммунодиагностика активного туберкулеза. Mol Med. 2003, 9 (3-4): 105-111.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

28.

Goletti D, Vincenti D, Carrara S, Butera O, Bizzoni F, Bernardini G, Amicosante M, Girardi E: выбранные пептиды RD1 для активной диагностики туберкулеза: сравнение иммуноферментного анализа цельной крови γ-интерферона и фермента -связанный иммунный спот-анализ. Clin Diagn Lab Immunol. 2005, 12 (11): 1311-1316.

CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

29.

Goletti D, Carrara S, Butera O, Amicosante M, Ernst M, Sauzullo I, Vullo V, Cirillo D, Borroni E, Markova R, Drenska R, Dominguez J, Latorre I, Angeletti C, Navarra A , Petrosillo N, Lauria FN, Ippolito G, Migliori GB, Lange C, Girardi E: Точность иммунодиагностических тестов для активного туберкулеза с использованием единичных и комбинированных результатов: многоцентровое исследование TBNET. PLoS One. 2008, 3 (10): e3417-10.1371 / journal.pone.0003417.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

30.

Goletti D, Carrara S, Mayanja-Kizza H, Baseke J, Mugerwa MA, Girardi E, Toossi Z: ответ на M. tuberculosis выбранных пептидов RD1 у ВИЧ-инфицированных в Уганде пациентов с туберкулезом легких с положительным мазком мокроты : экспериментальное исследование. BMC Infect Dis. 2008, 8: 11-10.1186 / 1471-2334-8-11.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

31.

Ruhwald M, Bodmer T., Maier C, Jepsen M, Haaland MB, Eugen-Olsen J, Ravn P: Оценка потенциала IP-10 и MCP-2 в качестве биомаркеров для диагностики туберкулеза. Eur Respir J. 2008, 32 (6): 1607-1615. 10.1183 / 0

36.00055508.

CAS Статья PubMed Google Scholar

32.

Сайед Ахамед Кабир Б., Раман Б., Томас А., Перумал В., Раджа А. Роль золота QuantiFERON-TB, индуцируемого интерфероном-γ белка-10 и туберкулиновой кожной пробы в диагностике активного туберкулеза.PLoS One. 2010, 5 (2): e9051-10.1371 / journal.pone.0009051.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

33.

Goletti D, Raja A, Ahamed Kabeer BS, Rodrigues C, Sodha A, Butera O, Carrara S, Vernet G, Longuet C, Ippolito G, Thangaraj S, Leportier M, Girardi E, Lagrange PH: IFN -γ, но не ответ IP-10, MCP-2 или IL-2 на пептиды, выбранные RD1, ассоциируется с активным туберкулезом. J Infect. 2010, 61 (2): 133-143.10.1016 / j.jinf.2010.05.002.

Артикул PubMed Google Scholar

34.

Кабир Б.С., Сикхамани Р., Раджа А: Сравнение секреции интерферона гамма и интерферона гамма-индуцируемого белка-10 у больных туберкулезом ВИЧ. СПИД. 2010, 24 (2): 323-325. 10.1097 / QAD.0b013e328334895e.

CAS Статья PubMed Google Scholar

35.

Lighter J, Rigaud M, Huie M, Peng CH, Pollack H: Chemokine IP-10: дополнительный маркер латентной инфекции туберкулеза у детей.Int J Tuberc Lung Dis. 2009, 13 (6): 731-736.

PubMed Google Scholar

36.

Goletti D, Raja A, Syed Ahamed Kabeer B, Rodrigues C, Sodha A, Carrara S, Vernet G, Longuet C, Ippolito G, Thangaraj S, Leportier M, Girardi E, Lagrange PH: Is IP- 10 точный маркер для выявления специфического ответа M. tuberculosis у ВИЧ-инфицированных ?. PLoS One. 2010, 5 (9): e12577-10.1371 / journal.pone.0012577.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

37.

Cannas A, Calvo L, Chiacchio T, Cuzzi G, Vanini V, Lauria FN, Pucci L, Girardi E, Goletti D: обнаружение IP-10 в моче связано с заболеваниями легких. BMC Infect Dis. 2010, 10: 333-10.1186 / 1471-2334-10-333.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

38.

Aabye MG, Ruhwald M, Praygod G, Jeremiah K, Faurholt-Jepsen M, Faurholt-Jepsen D, Range N, Friis H, Changalucha J, Andersen AB, Ravn P: потенциал интерферон-γ-индуцируемой белок 10 в улучшении диагностики туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов.Eur Respir J. 2010, 36 (6): 1488-90. 10.1183 / 0

36.00039010.

CAS Статья PubMed Google Scholar

39.

Azzurri A, Sow OY, Amedei A, Bah B, Diallo S, Peri G, Benagiano M, D’Elios MM, Mantovani A, Del Prete G: IFN-γ-индуцируемый белок 10 и пентраксин 3 плазма уровни являются инструментами для мониторинга воспаления и активности заболевания при инфекции Mycobacterium tuberculosis. Микробы заражают. 2005, 7 (1): 1-8. 10.1016 / j.micinf.2004.09.004.

CAS Статья PubMed Google Scholar

40.

Ruhwald M, Bjerregaard-Andersen M, Rabna P, Eugen-Olsen J, Ravn P: IP-10, MCP-1, MCP-2, MCP-3 и IL-1RA перспективны в качестве биомаркеров для инфицирование M. tuberculosis в анализе Т-клеток на основе цельной крови. BMC Res Notes. 2009, 2: 19-10.1186 / 1756-0500-2-19.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

41.

Сельвакумар Н., Гомати Секар М., Кумар В., Бхаскар Рао Д.В., Рахман Ф., Нараянан П.Р .: Чувствительность метода Циля-Нильсена для центрифугирования мазков мокроты, транспортируемых в цетилпиридинийхлориде. Индийский J Med Res. 2006, 124 (4): 439-442.

CAS PubMed Google Scholar

42.

Центральное противотуберкулезное управление, Главное управление служб здравоохранения, Министерство здравоохранения и благополучия семьи: Пересмотренное руководство Национальной программы борьбы с туберкулезом для лаборантов.1998 г., Министерство здравоохранения и благополучия семьи, Нью-Дели, Индия, [http://www.tbcindia.org/LABMANUAL.pdf]

Google Scholar

43.

Ruhwald M, Bjerregaard-Andersen M, Rabna P, Kofoed K, Eugen-Olsen J, Ravn P: высвобождение CXCL10 / IP-10 индуцируется инкубацией цельной крови больных туберкулезом с ESAT-6, CFP10 и TB7.7. Микробы заражают. 2007, 9 (7): 806-812. 10.1016 / j.micinf.2007.02.021.

CAS Статья PubMed Google Scholar

44.

Whittaker E, Gordon A, Kampmann B: Является ли IP-10 лучшим биомаркером активного и латентного туберкулеза у детей, чем IFNgamma ?. PLoS One. 2008, 3 (12): e3901-10.1371 / journal.pone.0003901.

Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

45.

Goletti D, Butera O, Bizzoni F, Casetti R, Girardi E, Poccia F: Область различия 1 антиген-специфические CD4 + Т-клетки памяти коррелируют с благоприятным исходом туберкулеза. J Infect Dis. 2006, 194 (7): 984-92. 10.1086 / 507427.

CAS Статья PubMed Google Scholar

46.

Чадха В.К., Джаганатх П.С., Кумар П.: Чувствительность к туберкулину среди детей, вакцинированных БЦЖ в рамках универсальной программы иммунизации. Индийский J Pediatr. 2004, 71 (12): 1063-1068. 10.1007 / BF02829815.

CAS Статья PubMed Google Scholar

47.

Мори Т., Сакатани М., Ямагиши Ф., Такашима Т., Кавабе Ю., Нагао К., Сигето Е., Харада Н., Митараи С., Окада М., Судзуки К., Иноуэ Ю., Цуюгути К., Сасаки Ю., Мазурек Г. Х., Цуюгути I. выявление туберкулезной инфекции: анализ на основе гамма-интерферона с использованием новых антигенов. Am J Respir Crit Care Med. 2004, 170 (1): 59-64. 10.1164 / rccm.200402-179OC.

Артикул PubMed Google Scholar

JCI — Эндогенные внутрипеченочные ИФН и связь с исходом лечения ВГС без ИФН

ИСТОРИЯ.Вирус гепатита С (ВГС) поражает около 170 миллионов человек во всем мире и может привести к циррозу и гепатоцеллюлярной карциноме у хронически инфицированных людей. Лечение быстро эволюционирует от терапии на основе IFN-α к схемам без IFN-α, которые состоят из противовирусных агентов прямого действия (DAA), которые демонстрируют улучшенную эффективность и переносимость в клинических испытаниях. Вирусологический рецидив после терапии ПППД — частая причина неэффективности лечения; однако неясно, почему возникает рецидив и некоторые люди более склонны к рецидивирующей виремии.

МЕТОДЫ. Мы провели клиническое испытание с использованием DAA софосбувир плюс рибавирин (SOF / RBV) и выполнили подробный анализ экспрессии мРНК в печени и периферической крови у пациентов, которые достигли устойчивого вирусологического ответа (SVR) или имели рецидив.

РЕЗУЛЬТАТЫ. Клиренс вируса во время лечения сопровождался быстрым снижением активности IFN-стимулированных генов (ISG) в печени и крови, независимо от результата лечения. Анализ парных биопсий печени до и после лечения (EOT) у пациентов с УВО показал, что вирусный клиренс сопровождался снижением экспрессии IFN типа II и III, но неожиданно увеличивал экспрессию IFN IFNA2 типа I.Экспрессия мРНК ISG была выше в биоптатах печени EOT пациентов, достигших УВО, чем у пациентов, у которых позже случился рецидив.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Эти результаты предполагают, что восстановление внутрипеченочной передачи сигналов IFN типа I с помощью EOT может способствовать эрадикации HCV и предотвращению рецидива после отмены SOF / RBV.

ПРОБНАЯ РЕГИСТРАЦИЯ. ClinicalTrials.gov NCT01441180.

ФИНАНСИРОВАНИЕ. Очные программы Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, Клинического центра Национального института здоровья и Национального института рака; Немецкий исследовательский фонд.

Эрик Г. Мейснер, Дэвид Ву, Ану Осинуси, Димитра Бон, Киммо Виртанева, Дэн Стёрдевант, Стив Порселла, Хунхуи Ван, Ева Херрманн, Джон МакХатчисон, Энтони Ф. Суффредини, Майкл Полис, Стивен Хьюитт, Людмила Прокунина-Олссон, Генри Мазур, Энтони С. Фаучи, Шьямасундаран Коттилил

Анти-фосфо-STAT1-антитело (FITC) (STJ502695) St John’s Labs

Функция	Преобразователь сигнала и активатор транскрипции, который опосредует клеточные ответы на интерфероны (IFN), цитокин KITLG / SCF и другие цитокины и другие факторы роста.После связывания IFN типа I (IFN-альфа и IFN-бета) с рецепторами клеточной поверхности передача сигналов через протеинкиназы приводит к активации киназ Jak (TYK2 и JAK1) и к фосфорилированию тирозином STAT1 и STAT2. Фосфорилированные STAT димеризуются и связываются с ISGF3G / IRF-9 с образованием комплекса, называемого фактором транскрипции ISGF3, который проникает в ядро. ISGF3 связывается с IFN-стимулированным ответным элементом (ISRE), чтобы активировать транскрипцию IFN-стимулированных генов (ISG), которые приводят клетку в антивирусное состояние.В ответ на IFN типа II (IFN-гамма) STAT1 фосфорилируется по тирозину и серину. Затем он образует гомодимер, называемый IFN-гамма-активированным фактором (GAF), мигрирует в ядро ​​и связывается с IFN-гамма-активированной последовательностью (GAS), чтобы управлять экспрессией генов-мишеней, вызывая клеточное антивирусное состояние. Активируется в ответ на передачу сигналов KITLG / SCF и KIT. Может опосредовать клеточные ответы на активированные FGFR1, FGFR2, FGFR3 и FGFR4.
Ссылки на базу данных	Реактом: R-HSA-1059683 P42224-1
Клеточная локализация	Ядро цитоплазмы перемещается в ядро ​​после фосфорилирования тирозина FrFr-Mg-реакцией на активацию FrFr-активации FrFr-M-реакция на активацию FrFr-активация Fr-Mg-реакция на активацию FrFr-активации To4M-G-инклюзия 525 необходим для фосфорилирования Tyr-701 и транслокации в ядро ​​Транслируется в ядро ​​в ответ на стимуляцию бета интерфероном P84
Альтернативные названия	Антисигнальный преобразователь и активатор транскрипции 1-альфа / бета-антитело Компоненты анти-транскрипционного фактора Isgf-3 Антитело P91 / P84Анти-STAT1-антитело

Дополнительная информация предоставлена ​​uniprot.org

Источник информации uniprot.org

Эшли Слоут — IP Nexus

Около

Сила в составлении и рассмотрении патентных заявок в области биомедицинских наук и разработке стратегии портфеля интеллектуальной собственности для компаний на ранней стадии.

История работы

Патентный агент
USPTO — регистрационный номер 72241
2014-настоящее время

Старший специалист по патентной стратегии
Hudak Consulting Group, LLC, Саннивейл, Калифорния
2013-настоящее время

Исследование нарушений патентных прав
Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган в сотрудничестве с Marshall, Gerstein & Borun LLP, Чикаго, штат Иллинойс,
июнь 2013 г.

Лицензирование технологий
Управление трансфера технологий, Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган
2012-2013 гг.

Образование и квалификация

08 / 2004-12 / 2007
Государственный университет Северной Дакоты, Фарго, Северная Дакота
B.S., Microbiology
— Suma cum laude (GPA 4.0 / 4.0)
— Химия, биотехнология и несовершеннолетние испанские

07 / 2008-04 / 2013
Мичиганский университет, Анн-Арбор, Мичиган
Доктор философии, иммунология
— Специальность по Т-клеточным иммунным расстройствам
— Курс коммерциализации биомедицины
— Сертификат выпускника UM

Публикации

Публикации: рецензируемые
Vomhof-DeKrey EE, Hermann RJ, Palmer MF, Benton K, Sandy AR, Dorsam S, Dorsam GP, 2008.Передача сигналов TCR и окружающая среда влияют на экспрессию вазоактивного кишечного пептидного рецептора-1 в первичных CD4 T-клетках мыши. Иммунное поведение мозга 22 (7): 1032-40. PMID 18534815

Dorsam GP, Hoselton SA, Sandy AR, Samarasinghe AE, Vomhof-DeKrey EE, Dorsam ST и Schuh JM, 2010. Профилирование экспрессии и сетевой анализ моноцитов периферической крови в модели хронической аллергической астмы. Microbiol Immunol 54: 558-563. PMID 20840155

Sandy AR и Maillard I. 2009. Передача сигналов Notch в кроветворной системе.Мнение эксперта Biol Ther, 9 ноября (11): 1383-1389. PMID 19743891

Denny MF, Yalavarthi S, Zhao W., Thacker SG, Anderson M, Sandy AR, McCune WJ, Kaplan MJ., 2010. Отдельная подгруппа провоспалительных нейтрофилов, выделенных у пациентов с системной красной волчанкой, вызывает повреждение сосудов и синтезирует тип Я IFNs. J Immunol 184 (6): 3284-3297. PMID 20164424

Yi Zhang, AR Sandy, Wang J, Radojcic V, Shan GT, Tran IT, Friedman A, Kato K, He S, Cui S, Hexner E, Frank DM, Emerson SG, Pear WS, Maillard I.2011. Передача сигналов Notch является критическим регулятором аллогенных CD4 + Т-клеточных ответов, опосредующих реакцию «трансплантат против хозяина». Кровь 117: 299-308. PMID 20870902

Tran IT, Sandy AR, Carulli AJ, Ebens C, Chung J, Shan GT, Radojcic V, Friedman A, Gridley T, Shelton A, Reddy P, Samuelson LC, Yan M, Siebel CW и Maillard I.