Заказать выписку егрюл онлайн: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

  • Главная   /  Разное   /  
  • Заказать выписку егрюл онлайн: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

Заказать выписку егрюл онлайн: Предоставление сведений из ЕГРЮЛ/ЕГРИП в электронном виде

Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП — техподдержка Управление услугами и биллинг

Выписка из ЕГРЮЛ — документ, содержащий все сведения об организации, которые были заявлены при регистрации, а также все сведения об изменениях, связанных и не связанных с внесением в учредительные документы. Выписка формируется на основании данных, содержащихся в базе данных ЕГРЮЛ, которую заполняет и актуализирует ФНС РФ.

Выписку можно получать как по своей, так и сторонней организации.

Выписки ЕГРЮЛ позволяют:

  • подтвердить статус на компанию-контрагента;
  • выявить недействующие фирмы;
  • проверить заявленные компанией реквизиты

Выписка, полученная в электронном виде, не является юридически значимой.

Основаниями для предоставления сведений, содержащихся в ЕГРЮЛ, являются:

  • ст.7 ФЗ «О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» от 08.08.2001 №129-ФЗ;
  • пп.24 и 32 правил ведения Единого государственного реестра юридических лиц и правил ведения Единого государственного реестра индивидуальных предпринимателей, утвержденных постановлениями Правительства Российской Федерации от 19. 06.2002 г. № 438 и от 16.10.2003 г. № 630.

Подключение услуги

Чтобы подключить услугу «Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП»:

  1. Оформите Бланк заказа услуг.

    В верхней части бланка заказа услуг укажите номер и дату заключения «Генерального соглашения (Договора)», а также сокращенное наименование вашей организации и ИНН/КПП.

    Обязательно заполните таблицу 3. «Изменение состава услуг» п.1.«Подключение услуги» пп. «1.3. Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП», указав в графе:

  2. Вышлите оформленный бланк заказа услуг в отсканированном виде с печатью организации и подписью руководителя по e-mail [email protected].
  3. Оригинал бланка заказа вышлите по адресу 127051, Москва, а/я 40 (с пометкой «для ООО «Такском», отдел работы с Клиентами») или передайте с курьером в один из офисов компании.

    Мы подключим услугу в соответствии с запрошенной датой, если:

    • ваш тарифный план позволяет подключить данную услугу;
    • у вас нет задолженности по абонентской плате за предыдущие периоды обслуживания.

Перерасчет абонентской платы производится с периода, в котором подключена услуга, в соответствии с действующим тарифным планом.

Инструкция по работе с услугой Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП.

По любым вопросам вы можете обратиться в Контакт-центр «Такском».

Отключение услуги

Чтобы отключить услугу «Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП»:

  1. Оформите Бланк заказа услуг.

    В верхней части бланка заказа услуг укажите номер и дату заключения «Генерального соглашения (Договора)», а также сокращенное наименование вашей организации и ИНН/КПП.

    Обязательно заполните таблицу 3. «Изменение состава услуг» п.1.«Подключение услуги» пп. «1.3. Выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП», указав в графе:

  2. Вышлите оформленный бланк заказа услуг в отсканированном виде с печатью организации и подписью руководителя по e-mail [email protected].
  3. Оригинал бланка заказа вышлите по адресу 127051, Москва, а/я 40 (с пометкой «для ООО «Такском», отдел работы с Клиентами») или передайте с курьером в один из офисов компании.

Перерасчет абонентской платы производится с периода оказания услуг, следующим за периодом, в котором произведено отключение услуги (согласно п. 2.3 Порядка оплаты услуг в Системах ЭДО).

По любым вопросам вы можете обратиться в Контакт-центр «Такском».

Сдавайте отчётность
в срок и без ошибок

Перейти

Выписки из ЕГРЮЛ, заказать выписку из ЕГРЮЛ через СБиС++

Одной из дополнительных функций системы «СБИС Электронная отчетность» является «Проверка партнеров» — прямой доступ к Федеральным базам Единого Государственного Реестра Юридических лиц (далее ЕГРЮЛ), Единого Государственного Реестра Индивидуальных Предпринимателей (далее ЕГРИП) и Главного Межрегионального Центра обработки и распространения статистической информации Федеральной службы государственной статистики (ГМЦ Росстата).

Сервис СБИС «Проверка партнеров» дает возможность бесплатно получить сведения на любое юридическое лицо или индивидуального предпринимателя, зарегистрированного на территории РФ, а также информацию о его финансовом состоянии.

Внимание! Функция «Проверка партнеров» доступна только для пользователей лицензий Базовая и Корпоративная

. Вопросы по работе сервиса «Проверка партнеров» Вы можете задать сотрудникам технической поддержки по тел. +7 (812) 600-13-52 доб. 5.

Данные, полученные в ходе запроса в СБиС «Проверка партнеров», не является юридически значимыми и носят лишь информационный характер. Юридически значимые выписки из ЕГРЮЛ/ЕГРИП можно получить только в налоговой инспекции.

 

 

СБиС «Проверка партнеров» — Создание запроса

В окне программы нажмите кнопку «Проверка партнеров» и перейдите в окно формирования запросов.
В системе реализовано четыре типа поиска сведений. Выберите наиболее удобный для вас.

  • Для базового запроса выберите поиск по основным атрибутам (например, вам известно ИНН организации или ее наименование).
  • Если Вы хотите найти все организации, зарегистрированные в определенном месте,
    то выберите поиск по адресу регистрации (достаточно ввести название города или индекс).
  • Если Вам требуется найти организации, связанные с физ. лицом (например, учредителем или руководителем искомой организации), то советуем выбрать поиск организации, связанной с физическим лицом.
  • Если Вы хотите узнать, кто является учредителем какой-либо организации (физическое или юридическое лицо), или выяснить, учредителем каких компаний в свою очередь является эта организация, то воспользуйтесь поиском по аффилированным лицам.

После отправки запроса в окне появляются кнопки: «Получить ответ», «Отменить запрос».

СБиС «Проверка партнеров» — Получение выписки ЕГРЮЛ

В то время, пока обрабатывается запрос, Вы можете, например, перейти в реестр налоговой и бухгалтерской отчетности и заниматься формированием электронной отчетности.

По возвращении в реестр, нажмите «Получить ответ», и если выписка получена, программа выдаст ответ, удовлетворяющий критериям поиска.

Если по Вашему запросу будет найдено большое количество организаций, то на экран СБиС «Проверка партнеров» выведет только 100 первых. Если в этом списке Вы не обнаружили нужной компании, следует повторить запрос, но при этом указав более точные критерии поиска.  Выберите нужную организацию из списка и откройте сведения на нее.

Сведения о компании представлены на трех закладках:

  • Выписка ЕГРЮЛ / ЕГРИП — собственно сама выписка с данными о запрашиваемом лице.
  • Бухгалтерская отчетность — сведения об отчетности организации, представленной в органы статистики в открытом доступе. Для Вашего удобства полученная с портала информация структурирована по годам — для получения более полной картины просмотра данных выберите нужный.
  • Бизнес-справка — формируется по данным Росстата.
    Очень удобна для использования руководителями организации, т.к. содержит общие сведения об организации из ЕГРЮЛ и основные показатели бухгалтерской отчетности за предыдущий год. В отличие от выписки из ЕГРЮЛ / ЕГРИП, бизнес-справка содержит большее количество контактной информации и идентификаторов — ОКАТО, ОКВЭД, ОКОПФ, ОКФС.

Регистрация медицинского оборудования и изделий в России: Сертификаты MASTCERT

НУЖНА ПОМОЩЬ С СЕРТИФИКАЦИЕЙ?

Регистрация медицинского устройства

  1. Обзор
  2. Группы изделий медицинского назначения
  3. Перечень медицинских изделий и товаров, подлежащих декларированию
  4. Необходимые документы
  5. Расчет цены

Понятие «медицинские изделия» охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др.

Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Существует Глобальная номенклатура медицинских устройств .

Medical products can be divided into 2 groups:

1.By their degree of security:
Class Degree of risk
1 class low риск
2a класс средний риск
2b класс повышенный риск
3 класс высокий риск

Программное обеспечение, используемое для медицинских устройств, относится к тому же классу, что и медицинские устройства, для которых оно предназначено, и также относится к медицинским устройствам. Все медицинские изделия должны быть зарегистрированы в Государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора для их правомерного использования в учреждениях здравоохранения Российской Федерации. Согласно перечню продукции, подлежащей обязательному декларированию в системе ГОСТ Р, медицинская техника должна иметь декларацию о соответствии.

На наибольшее количество медицинских изделий необходимо оформить декларацию о соответствии, но есть и медицинские изделия, на которые требуется сертификат соответствия в системе ГОСТ Р. Узнать, какое медицинское изделие подлежит сертификации или декларированию, можно в перечне изделий, подлежащих сертификации и декларированию в системе ГОСТ Р.

Перечень изделий и товаров медицинского назначения, подлежащих декларированию, включает:

  • Латексные изделия и клеи для медицинских целей (перчатки хирургические, клей медицинский, перчатки диагностические и др.)
  • Изделия резиновые медицинского назначения (трубки резиновые и др. )
  • Изделия бумажные, используемые в медицине
  • Средства перевязочные (материалы для хирургии, марля, вата медицинская, салфетки, бинты, ватно-марлевые изделия и др.)
  • Тара медицинская стеклянная (для крови, заменителей, лекарственных средств и др.)
  • Фиксирующие и компрессионные эластичные изделия из синтетических нитей
  • Щитки защитные лицевые
  • Мебель медицинская
  • Лекарственные средства, прошедшие государственную регистрацию
  • Препараты
  • Препараты и витамины для людей и животных
  • Протезные и ортопедические продукты
  • Сервия против животных
  • Медицинские инструменты, шприцы и т. Д.
  • Медицинское оборудование

Таким в рамках действующего законодательства необходимо пройти процедуру регистрации изделий медицинского назначения в Федеральной службе Росздравнадзора и получить Свидетельство о регистрации. Для этого необходимо: подать заявку на регистрацию, предоставить образцы медицинских изделий и необходимые документы. Росздравнадзор проводит экспертизу документов, а также испытания образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих проверок, в случае положительного результата, Росздравнадзор вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает Свидетельство о регистрации.

После получения Свидетельства о регистрации следует обязательная сертификация медицинской техники в аккредитованном органе по сертификации в форме декларации о соответствии или сертификации ГОСТ Р. Подается заявление и необходимые сертификационные документы. Представленные документы подлежат экспертизе. Если результат экспертизы удовлетворительный, то заявителю выдается декларация о соответствии.

Для оформления декларации или сертификата необходимы следующие документы:

  • Заявление
  • Отчеты о тестировании продукции
  • Сертификаты QMS, объявления качества, сертификаты сырья (если доступны)
  • TIN Сертификат
  • Сертификат OGRN
  • Charter
  • для импортированных продуктов — Доставка документов

Концепция Medical Medical. приборов охватывает широкий спектр товаров – от оборудования, расходных материалов до медицинской мебели. Изделия медицинского назначения подразделяются на классы по степени опасности и функциям – источник энергии, способ взаимодействия с организмом человека и др. Для их легального применения в медицинских учреждениях Российской Федерации и Таможенного устройства должны пройти регистрацию в реестре Росздравнадзора.

Как получить медицинскую регистрацию сертификат и что делать дальше?

Для регистрации медицинского изделия необходимо: подать заявление на регистрацию, предоставить образцы медицинской техники и необходимые документы.

Перечень основных документов от производителя:

  • ISO 13485, с Апостилем
  • ISO 9001, с Апостилем
  • CE/93/42 от органа по сертификации, с Апостилем
  • Выписка из ТПП производителя, с апостилем
  • Доверенность на доверенное лицо, с апостилем
  • Свидетельство о свободной продаже (при наличии), с апостилем
  • Документ, подтверждающий факт регистрации продукции в страна происхождения (при наличии), с апостилем
  • Анализ рисков производства, заверяет производитель
  • Валидация данных процесса стерилизации, если изделие подвергается стерилизации, заверяет производитель
  • Информация о процессе стерилизации, методе, параметрах метода
  • Протокол испытаний заявляемой продукции, проведенных в стране изготовителя, заверенных изготовителем
  • Клинические исследования, проведенные на территории страны происхождения, или программа клинические испытания, заверения производителя
  • Информация о применении стандартов (DIN, ISO, JIS, EN, BS EN и др. ) в стране происхождения в виде «номер и название» стандарта, заверения производителя
  • Технический файл формы СТЭД ДХТФ, уверяет изготовитель (Для обработки отправить в электронном виде)
  • Руководство пользователя
  • Инструкция по применению для рынка РФ, уверяет изготовитель.


Перечень основных документов от уполномоченного представителя в РФ:

  • Макет маркировки для рынка ЕАС, заверенный уполномоченным представителем производителя
  • Макет упаковки для рынка ЕАС EAC, сертифицированный уполномоченным представителем производителя
  • Заявка на регистрацию (необходимо указать, какую именно модель необходимо зарегистрировать), заверенная уполномоченным представителем производителя
  • Заявка на ввоз, заверенная уполномоченным представителем производителя
  • Этикетка, заверенная уполномоченным представитель производителя
  • Фотографии продукции, заверенные уполномоченным представителем производителя
  • Выписка из ЕГРЮЛ
  • Свидетельство о регистрации (нотариально заверенная копия)
  • Образцы для технических, токсикологических, клинических испытаний.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит экспертизу документации, а также исследование образцов и токсикологические, медико-биологические и санитарно-гигиенические исследования. После этих испытаний в случае положительного результата Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит медицинское изделие в Государственный реестр и выдает свидетельство о медицинской регистрации. Для успешной дальнейшей продажи медицинских изделий недостаточно просто их зарегистрировать. Далее необходимо оформить декларацию ЕАС, которая подтверждает, что товар соответствует нормам, указанным в техрегламенте, обладает необходимыми качествами и характеристиками для эффективного использования по отношению к своему назначению. На некоторые группы товаров придется оформлять сертификат соответствия в системе ГОСТ-Р. Мы проконсультируем по этим вопросам и подскажем, какой вид сертификации необходимо пройти на конкретный вид медицинского оборудования.

Пройти все процедуры по применению медицинских изделий в России быстро и без лишних хлопот

Наша компания уже более 9 лет оказывает комплексные услуги по сертификации и помогает пройти все испытания для успешного ввоза, продажи и использования различной продукции на территории Евразийского таможенного союза. У аккредитованного органа есть все ресурсы для быстрого решения вопроса с минимальными заботами для клиента. Связаться с нами.

ЕСТЬ ПРОЕКТ?

Я заинтересован в обсуждении процедуры сертификации моего продукта Меня зовут и вы можете написать мне по адресу

Нажимая «Отправить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности Fresh Consulting.

КОМПАНИИ, ДОВЕРЯЮЩИЕ MASTCERT

Ведение бизнеса в Российской Федерации